BRD5648

• 常用名: BRD5648
• 英文名: BRD5648
• CAS号: 2056261-42-6
• 分子量: 321.42
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₂₃N₃O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

BRD5648用途

BRD5648 ((R)-BRD0705) 是一种无活性的 BRD0705 的 R 型异构体,BRD0705 是一种有效的,具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂,IC50 为 66 nM,Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比,对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。

BRD5648名称

• 英文名: BRD5648

BRD5648生物活性

• 描述: BRD5648 ((R)-BRD0705) 是一种无活性的 BRD0705 的 R 型异构体,BRD0705 是一种有效的,具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂,IC50 为 66 nM,Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比,对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: BRD5648是BRD0705的非活性对映体,它不会引起酶磷酸化或总β-连环蛋白稳定的变化[1]。
• 参考文献:

  [1]. Wagner FF, et al. Exploiting an Asp-Glu "switch" in glycogen synthase kinase 3 to design paralog-selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia. Sci Transl Med. 2018 Mar 7;10(431). pii: eaam8460.

  [2]. Wagner FF, et al. Exploiting an Asp-Glu "switch" in glycogen synthase kinase 3 to design paralog-selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia. Sci Transl Med. 2018 Mar 7;10(431). pii: eaam8460.

BRD5648物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.42