N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺结构式
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常用名 | N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺 | 英文名 | N-(6-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 20600-51-5 | 分子量 | 206.26400 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C10H10N2OS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | N-(6-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide |
| 英文别名 | 更多 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C10H10N2OS |
|---|---|
| 分子量 | 206.26400 |
| 精确质量 | 206.05100 |
| PSA | 73.72000 |
| LogP | 3.21260 |
| InChIKey | FWBAMNNPZLPNPV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(=O)Nc1nc2ccc(C)cc2s1 |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 海关编码 | 2934999090 |
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本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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N-(6-甲基-1,3-苯并噻... 20600-51-5 |
| 文献:Nitta, Aiko; Fujii, Hideaki; Sakami, Satoshi; Nishimura, Yutaka; Ohyama, Tomofumi; Satoh, Mikiya; Nakaki, Junko; Satoh, Shiho; Inada, Chifumi; Kozono, Hideki; Kumagai, Hiroki; Shimamura, Masahiro; Fukazawa, Tominaga; Kawai, Hideki Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008 , vol. 18, # 20 p. 5435 - 5438 |
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N-(6-甲基-1,3-苯并噻... 20600-51-5 |
| 文献:Amnerkar, Nikhil D.; Bhusari, Kishore P. European Journal of Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 45, # 1 p. 149 - 159 |
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N-(6-甲基-1,3-苯并噻... 20600-51-5 |
| 文献:Hunter; Jones Journal of the Chemical Society, 1930 , p. 2190,2209 Full Text Show Details Takahashi; Numata Yakugaku Zasshi, 1946 , vol. 66, p. Ausg. B, S. 75 Chem.Abstr., 1952 , p. 112 |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺上游产品 4 | |
|---|---|
| N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺下游产品 3 | |
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Inhibition of DYRK1A (unknown origin) assessed as residual enzyme activity at 10 uM b...
来源:ChEMBL
靶标:Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A
External Id:CHEMBL4673837
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实验名称:Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id:GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT
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实验名称:AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify activators of...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:N/A
External Id:FBW7_ACT_ALPHA_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
External Id:MITF_INH_Alpha_1536_1X%INH PRUN
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 2-Acetylamino-6-methyl-benzothiazol |
| 2-Acetamido-6-methyl-benzothiazol |
| F0298-0133 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺的InChIKey是什么? |
| A: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺InChIKey为FWBAMNNPZLPNPV-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺的分子量是多少? |
| A: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺分子量为206.26400。 |
| Q: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺的英文名称是什么? |
| A: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺英文名称为N-(6-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide。 |
| Q: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺的极性表面积PSA是多少? |
| A: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺极性表面积PSA为73.72000。 |
| Q: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺LogP(油水分配系数)为3.21260。 |
| Q: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺的分子式是什么? |
| A: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺分子式为C10H10N2OS。 |
| Q: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺的下游产品有哪些? |
| A: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺相关下游产品(CAS):50850-93-6;93-85-6;2942-15-6。 |
| Q: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺的上游原料有哪些? |
| A: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺相关上游原料(CAS):2536-91-6;64-19-7;75-36-5;108-24-7。 |
| Q: 20600-51-5的中文名称是什么? |
| A: 20600-51-5的中文名称为N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺。 |
| Q: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺的SMILES表达式是什么? |
| A: N-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺SMILES表达式为CC(=O)Nc1nc2ccc(C)cc2s1。 |