7-tert-Butyl-5-[4-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine

• 常用名: 7-tert-Butyl-5-[4-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
• 英文名: 7-tert-Butyl-5-[4-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
• CAS号: 213743-38-5
• 分子量: 388.5
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₄N₄O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 7-tert-Butyl-5-[4-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₃H₂₄N₄O₂
• 分子量: 388.5
• InChIKey: NJSMJBCABAFTHE-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ccc(Oc2ccc(-c3cn(C(C)(C)C)c4ncnc(N)c34)cc2)cc1

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of c-src at 1 mM ATP (not tested) 来源：ChEMBL 靶标：Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src External Id：CHEMBL844998

实验名称：Inhibition of p56 Lck tyrosine kinase (catalytic domain) 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase Lck External Id：CHEMBL842014

实验名称：Inhibitory activity against tie-2 at a concentration of 5 uM ATP. 来源：ChEMBL 靶标：Angiopoietin-1 receptor External Id：CHEMBL847683

实验名称：Inhibitory activity against p56 Lck tyrosine kinase at a concentration of 5 uM ATP. 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase Lck External Id：CHEMBL842024

实验名称：Inhibition of p56 Lck tyrosine kinase at 1 mM ATP (not tested) 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase Lck External Id：CHEMBL842022

实验名称：Inhibitory activity against vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) at... 来源：ChEMBL 靶标：Vascular endothelial growth factor receptor 2 External Id：CHEMBL817790

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 213743-38-5的分子式是什么？

A: 213743-38-5分子式为C23H24N4O2。

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A: 213743-38-5分子量为388.5。

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A: 213743-38-5CAS号为213743-38-5。

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A: 213743-38-5SMILES表达式为COc1ccc(Oc2ccc(-c3cn(C(C)(C)C)c4ncnc(N)c34)cc2)cc1。

Q: 213743-38-5的中文名称是什么？

A: 213743-38-5的中文名称为213743-38-5。

Q: 213743-38-5的英文名称是什么？

A: 213743-38-5英文名称为7-tert-Butyl-5-[4-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine。