KRAS-G12C inhibitor 13结构式
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常用名 | KRAS-G12C inhibitor 13 | 英文名 | KRAS-G12C inhibitor 13 |
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| CAS号 | 2158296-45-6 | 分子量 | 528.657 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C30H36N6O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
KRAS-G12C inhibitor 13用途
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KRAS-G12C抑制剂13是KRAS-G12C的potnt,不可逆,共价和体内活性抑制剂,在H358细胞试验中抑制ERK磷酸化,IC50为70 nM；对非G12C细胞系无显着活性,IC50>16 uM；证明KRAS-G12C靶标参与MIA PaCa-2肿瘤的体内和抗肿瘤功效异种移植模型。 |
| 英文名 | KRAS-G12C inhibitor 13 |
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| 描述 | KRAS-G12C抑制剂13是KRAS-G12C的potnt,不可逆,共价和体内活性抑制剂,在H358细胞试验中抑制ERK磷酸化,IC50为70 nM；对非G12C细胞系无显着活性,IC50>16 uM；证明KRAS-G12C靶标参与MIA PaCa-2肿瘤的体内和抗肿瘤功效异种移植模型。 |
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| 参考文献 | References 1. Jay B. Fell, et al. Discovery of Tetrahydropyridopyrimidines as Irreversible Covalent Inhibitors of KRAS-G12C with In Vivo Activity. ACS Med. Chem. Lett. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.8b00382. View Related Products by Target Ras |
| 分子式 | C30H36N6O3 |
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| 分子量 | 528.657 |
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