NLX-204

更新时间：2025-12-02 11:27:32

NLX-204结构式	常用名	NLX-204	英文名	NLX-204
	CAS号	2170405-10-2	分子量	409.862
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₀H₂₂ClF₂N₃O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

NLX-204用途

NLX-204(NLX204)是一种有效的,选择性的ERK1/2磷酸化,优选5-羟色胺5 HT1A受体激动剂,pEC50为9.37；显示出有希望的药代动力学特征,也能强烈刺激大鼠皮质中ERK1/2的磷酸化,并显示出高效(MED=0.16 mg/kg)和有效的抗抑郁样活性,完全消除了大鼠Porsolt试验中的不动性。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	NLX-204

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	NLX-204(NLX204)是一种有效的,选择性的ERK1/2磷酸化,优选5-羟色胺5 HT1A受体激动剂,pEC50为9.37；显示出有希望的药代动力学特征,也能强烈刺激大鼠皮质中ERK1/2的磷酸化,并显示出高效(MED=0.16 mg/kg)和有效的抗抑郁样活性,完全消除了大鼠Porsolt试验中的不动性。
参考文献	References 1. Sniecikowska J, et al. J Med Chem. 2019 Feb 5. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00062. View Related Products by Target Histamine Receptor

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₂₀H₂₂ClF₂N₃O₂
分子量	409.862

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of muscarinic M1 receptor (unknown origin) at 10 uM relative to control
来源：ChEMBL
靶标：Muscarinic acetylcholine receptor M1
External Id：CHEMBL4707389

实验名称：Inhibition of histamine H4 receptor (unknown origin) at 1 uM relative to control
来源：ChEMBL
靶标：Histamine H4 receptor
External Id：CHEMBL4707388

实验名称：Inhibition of muscarinic M3 receptor (unknown origin) at 10 uM relative to control
来源：ChEMBL
靶标：Muscarinic acetylcholine receptor M3
External Id：CHEMBL4707391

实验名称：Inhibition of muscarinic M2 receptor (unknown origin) at 10 uM relative to control
来源：ChEMBL
靶标：Muscarinic acetylcholine receptor M2
External Id：CHEMBL4707390

实验名称：Inhibition of delta 2-type opioid receptor (unknown origin) at 10 uM relative to cont...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4707393

实验名称：Inhibition of muscarinic M4 receptor (unknown origin) at 1 uM relative to control
来源：ChEMBL
靶标：Muscarinic acetylcholine receptor M4
External Id：CHEMBL4707392

实验名称：Inhibition of mu opioid receptor (unknown origin) at 10 uM relative to control
来源：ChEMBL
靶标：Mu-type opioid receptor
External Id：CHEMBL4707395

实验名称：Inhibition of kappa opioid receptor (unknown origin) at 10 uM relative to control
来源：ChEMBL
靶标：Kappa-type opioid receptor
External Id：CHEMBL4707394

实验名称：Inhibition of dopamine D2S receptor (unknown origin) at 10 uM relative to control
来源：ChEMBL
靶标：D(2) dopamine receptor
External Id：CHEMBL4707381

实验名称：Inhibition of dopamine D1 receptor (unknown origin) at 10 uM relative to control
来源：ChEMBL
靶标：D(1A) dopamine receptor
External Id：CHEMBL4707380

共110条，当前第1页，共11页

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: NLX-204的英文名称是什么？

A: NLX-204英文名称为NLX-204。

Q: NLX-204的CAS号是多少？

A: NLX-204CAS号为2170405-10-2。

Q: NLX-204有什么用途？

A: NLX-204主要用途：NLX-204(NLX204)是一种有效的,选择性的ERK1/2磷酸化,优选5-羟色胺5 HT1A受体激动剂,pEC50为9.37；显示出有希望的药代动力学特征,也能强烈刺激大鼠皮质中ERK1/2的磷酸化,并显示出高效(MED=0.16 mg/kg)和有效的抗抑郁样活性,完全消除了大鼠Porsolt试验中的不动性。

Q: NLX-204的分子量是多少？

A: NLX-204分子量为409.862。

Q: NLX-204的分子式是什么？

A: NLX-204分子式为C20H22ClF2N3O2。

Q: 2170405-10-2的中文名称是什么？

A: 2170405-10-2的中文名称为NLX-204。

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

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