RK-582结构式
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常用名 | RK-582 | 英文名 | RK-582 |
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| CAS号 | 2171388-28-4 | 分子量 | 510.6144 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C27H35FN6O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
RK-582用途RK-582是一种口服有效的基于螺吲哚啉酮的坦基酶抑制剂,用于治疗结肠癌癌症。当口服给药时,它在COLO-320DM小鼠异种移植物模型中表现出显著改善的强大肿瘤生长抑制作用。 |
| 英文名 | RK-582 |
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| 描述 | RK-582是一种口服有效的基于螺吲哚啉酮的坦基酶抑制剂,用于治疗结肠癌癌症。当口服给药时,它在COLO-320DM小鼠异种移植物模型中表现出显著改善的强大肿瘤生长抑制作用。 |
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| 分子式 | C27H35FN6O3 |
|---|---|
| 分子量 | 510.6144 |
| InChIKey | KZUPFZKALLNBBV-CALCHBBNSA-N |
| SMILES | CC1CN(c2cc(F)c3c(c2)N(C)C(=O)C32CCN(c3nc4c(c(=O)[nH]3)CCCN4C)CC2)CC(C)O1 |
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实验名称:Selectivity ratio of IC50 for human recombinant N-terminal TEV-cleavgae site-fused-FL...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4345442
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实验名称:Selectivity ratio of IC50 for human recombinant N-terminal GST-tagged PARP2 (2 to 583...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4345441
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实验名称:Selectivity ratio of IC50 for recombinant human PARP1 expressed in Escherichia coli t...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4345440
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