3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-8-((diethylamino)methyl)-6-ethyl-7-hydroxy-4H-chromen-4-one

• 常用名: 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-8-((diethylamino)methyl)-6-ethyl-7-hydroxy-4H-chromen-4-one
• 英文名: 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-8-((diethylamino)methyl)-6-ethyl-7-hydroxy-4H-chromen-4-one
• CAS号: 222716-53-2
• 分子量: 391.5
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₅N₃O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-8-((diethylamino)methyl)-6-ethyl-7-hydroxy-4H-chromen-4-one

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₃H₂₅N₃O₃
• 分子量: 391.5
• InChIKey: ORWZCPHFOPHWOH-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCC1=CC2=C(C(=C1O)CN(CC)CC)OC=C(C2=O)C3=NC4=CC=CC=C4N3

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Dicer-mediated maturation of pre-microRNA 来源：Center for Chemical Genomics, University of Michigan 靶标：N/A External Id：TargetID_659_CEMA

实验名称：Inhibitors of CDC25B-CDK2/CyclinA interaction 来源：Center for Chemical Genomics, University of Michigan External Id：MScreen:TargetID_600

实验名称：Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL External Id：GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT

实验名称：AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify activators of... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：N/A External Id：FBW7_ACT_ALPHA_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center External Id：MITF_INH_Alpha_1536_1X%INH PRUN

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

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A: 222716-53-2InChIKey为ORWZCPHFOPHWOH-UHFFFAOYSA-N。

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A: 222716-53-2分子式为C23H25N3O3。

Q: 222716-53-2的SMILES表达式是什么？

A: 222716-53-2SMILES表达式为CCC1=CC2=C(C(=C1O)CN(CC)CC)OC=C(C2=O)C3=NC4=CC=CC=C4N3。