BT173结构式
|
常用名 | BT173 | 英文名 | BT173 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 2232180-74-2 | 分子量 | 382.217 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C18H12BrN3O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BT173用途BT173是HIPK2-Smad3相互作用的小分子变构抑制剂,特异性抑制TGF-β1/Smad3途径。BT173干扰HIPK2-Smad3蛋白-蛋白相互作用(PPI),而不显著抑制HIPK2激酶活性或抑制p53激活。BT173在体外抑制人肾细胞Smad3磷酸化。BT173显著减轻UUO小鼠的肾纤维化发展,显著降低UUO小鼠肾脏Smad3磷酸化和α-SMA表达。BT173治疗可改善Tg26小鼠的肾纤维化。 |
英文名 | BT173 |
---|
描述 | BT173是HIPK2-Smad3相互作用的小分子变构抑制剂,特异性抑制TGF-β1/Smad3途径。BT173干扰HIPK2-Smad3蛋白-蛋白相互作用(PPI),而不显著抑制HIPK2激酶活性或抑制p53激活。BT173在体外抑制人肾细胞Smad3磷酸化。BT173显著减轻UUO小鼠的肾纤维化发展,显著降低UUO小鼠肾脏Smad3磷酸化和α-SMA表达。BT173治疗可改善Tg26小鼠的肾纤维化。 |
---|---|
参考文献 | 1. Liu R, et al. J Am Soc Nephrol. 2017 Jul;28(7):2133-2143. 2. Caescu CI, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021 Sep;41(9):2483-2493. |
分子式 | C18H12BrN3O2 |
---|---|
分子量 | 382.217 |