AS2863619 free base结构式
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常用名 | AS2863619 free base | 英文名 | AS2863619 free base |
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CAS号 | 2241300-50-3 | 分子量 | 332.32 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C16H12N8O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
AS2863619 free base用途AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞,以治疗各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。 |
中文名 | AS2863619 (free base) |
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英文名 | AS2863619 free base |
描述 | AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞,以治疗各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CDK8:0.61 nM (IC50) CDK19:4.28 nM (IC50) GSK3α:76.67 nM (IC50) GSK3β:63.06 nM (IC50) STAT5 |
体外研究 | AS2863619(1μM;22小时;小鼠CD4+T细胞)处理抑制STAT5b的PSP基序的丝氨酸磷酸化至~40%,同时将C末端结构域中的酪氨酸磷酸化增强至对照处理样品的~160%[1]。蛋白质印迹分析[1]细胞系:小鼠CD4+T细胞浓度:1μM孵育时间:22小时结果:抑制STAT5b PSP基序的丝氨酸磷酸化至~40%,同时将C末端结构域中的酪氨酸磷酸化增强至~160%对照处理样品的百分比。 |
体内研究 | AS2863619(30 mg/kg;口服;每日;2周;小鼠)用2,4-二硝基氟苯(DNFB)致敏后治疗可抑制二次反应的程度,炎症细胞浸润皮肤较轻,干扰素比例降低-γ+(IFN-γ+)细胞在皮肤接触性超敏反应模型中,与载体处理的对照小鼠相比。在引发二级应答之前的Treg消耗消除了AS2863619诱导的抑制。KLRG1+Foxp3+T细胞在DNFB致敏的AS2863619处理的小鼠中特异性增加[1]。动物模型:DNFB诱导的接触性皮肤过敏小鼠[1]剂量:30 mg/kg给药:口服给药;每日;2周结果:二次反应程度,炎症细胞浸润皮肤较轻,比例降低干扰素-γ+(IFN-γ+)细胞。 |
参考文献 |
分子式 | C16H12N8O |
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分子量 | 332.32 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |