前往化源商城

VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW

更新时间:2026-07-01 22:36:15

VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW结构式
VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW结构式
品牌特惠专场
常用名 VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW 英文名 VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW
CAS号 2279952-25-7 分子量 3490.06
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C171H250N40O39 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW用途


VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW是一种30个氨基酸的肽,模拟α2δ-1的C端结构域,称为α2δ-1Tat肽。VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW在体内外均能有效阻断α2δ-1-NMDAR相互作用。VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW可用于研究神经病理性疼痛[1]。

 VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW名称

英文名 VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW

 VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW生物活性

描述 VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW是一种30个氨基酸的肽,模拟α2δ-1的C端结构域,称为α2δ-1Tat肽。VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW在体内外均能有效阻断α2δ-1-NMDAR相互作用。VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW可用于研究神经病理性疼痛[1]。
相关类别
靶点实验

α2δ-1[1]

参考文献

[1]. Chen Y, et al. Increased α2δ-1-NMDA receptor coupling potentiates glutamatergic input to spinal dorsal horn neurons in chemotherapy-induced neuropathic pain. J Neurochem.

 VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW物理化学性质

分子式 C171H250N40O39
分子量 3490.06
本网页内容来自不同专业数据源,如对内容有疑义,欢迎联系service1@chemsrc.com。