4-methyl-N-[2-[3-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl]propylamino]ethyl]benzenesulfonamide结构式
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常用名 | 4-methyl-N-[2-[3-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl]propylamino]ethyl]benzenesulfonamide | 英文名 | 4-methyl-N-[2-[3-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl]propylamino]ethyl]benzenesulfonamide |
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| CAS号 | 2316841-82-2 | 分子量 | 448.6 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C25H28N4O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
| 英文名 | 4-methyl-N-[2-[3-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl]propylamino]ethyl]benzenesulfonamide |
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| 分子式 | C25H28N4O2S |
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| 分子量 | 448.6 |
| InChIKey | FCLXUXVQBWKOTM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NCCNCCCC2=CC=C(C=C2)C3=CN=C4C(=C3)C=CN4 |
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实验名称:Inhibition of recombinant human N-terminal GST/His6-fused FLT3 ITD mutant (R571 to S9...
来源:ChEMBL
靶标:Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3
External Id:CHEMBL4413915
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