3-Pyridinecarboxamide,1,6-dihydro-6-oxo-1-b-D-ribofuranosyl

• 常用名: 3-Pyridinecarboxamide,1,6-dihydro-6-oxo-1-b-D-ribofuranosyl
• 英文名: 3-Pyridinecarboxamide,1,6-dihydro-6-oxo-1-b-D-ribofuranosyl
• CAS号: 23312-67-6
• 分子量: 270.23900
• 密度: 1.658g/cm3
• 沸点: 671.7ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₄N₂O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: 360ºC

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxopyridine-3-carboxamide

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.658g/cm3
• 沸点: 671.7ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₄N₂O₆
• 分子量: 270.23900
• 闪点: 360ºC
• 精确质量: 270.08500
• PSA: 135.01000
• InChIKey: NCAHRPOFSWUZKN-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: NC(=O)c1ccc(=O)n(C2OC(CO)C(O)C2O)c1
• 蒸汽压: 6.45E-21mmHg at 25°C
• 折射率: 1.679

靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens] External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：High throughput screen for small molecule inhibitors of a hypoxia-regulated fluoresce... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1149-MLP

实验名称：Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

共95条，当前第1页，共10页

1

2

3

4

5

英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• HMS3086A23
• 6-oxo-1-pentofuranosyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 23312-67-6的分子量是多少？

A: 23312-67-6分子量为270.23900。

Q: 23312-67-6的英文名称是什么？

A: 23312-67-6英文名称为1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxopyridine-3-carboxamide。

Q: 23312-67-6的分子式是什么？

A: 23312-67-6分子式为C11H14N2O6。

Q: 23312-67-6有哪些英文别名？

A: 23312-67-6英文别名有：HMS3086A23、 6-oxo-1-pentofuranosyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide。

Q: 23312-67-6的上游原料有哪些？

A: 23312-67-6相关上游原料（CAS）：5006-66-6;3670-59-5;57659-03-7;36972-82-4。

Q: 23312-67-6的SMILES表达式是什么？

A: 23312-67-6SMILES表达式为NC(=O)c1ccc(=O)n(C2OC(CO)C(O)C2O)c1。

Q: 23312-67-6的CAS号是多少？

A: 23312-67-6CAS号为23312-67-6。

Q: 23312-67-6的极性表面积PSA是多少？

A: 23312-67-6极性表面积PSA为135.01000。

Q: 23312-67-6的沸点是多少？

A: 23312-67-6沸点为671.7ºC at 760mmHg。

Q: 23312-67-6的中文名称是什么？

A: 23312-67-6的中文名称为23312-67-6。