n-(2-Methylphenyl)-1h-indazole-3-carboxamide结构式
|
常用名 | n-(2-Methylphenyl)-1h-indazole-3-carboxamide | 英文名 | n-(2-Methylphenyl)-1h-indazole-3-carboxamide |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 23707-03-1 | 分子量 | 251.28 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C15H13N3O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
| 英文名 | n-(2-Methylphenyl)-1h-indazole-3-carboxamide |
|---|
| 分子式 | C15H13N3O |
|---|---|
| 分子量 | 251.28 |
| InChIKey | SQQNUPPSLLPUNH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC1=CC=CC=C1NC(=O)C2=NNC3=CC=CC=C32 |
|
实验名称:Inhibition of human N-terminal GST-tagged FLT3 cytoplasmic domain (564 to 993 residue...
来源:ChEMBL
靶标:Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3
External Id:CHEMBL3794752
|