IQZ23结构式
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常用名 | IQZ23 | 英文名 | IQZ23 |
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| CAS号 | 2415643-79-5 | 分子量 | 443.54 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C26H29N5O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
IQZ23用途IQZ23 通过激活 AMPK 信号通路抑制脂肪细胞分化。IQZ23 降低 3T3-L1 脂肪细胞中的甘油三酸酯水平 (EC50=0.033 μM)。IQZ23 可用于肥胖症和相关代谢紊乱的研究。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | IQZ23 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | IQZ23 通过激活 AMPK 信号通路抑制脂肪细胞分化。IQZ23 降低 3T3-L1 脂肪细胞中的甘油三酸酯水平 (EC50=0.033 μM)。IQZ23 可用于肥胖症和相关代谢紊乱的研究。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
AMPK |
| 体外研究 | IQZ23通过调节ATP合成酶活性激活AMPK通路[1]。IQZ23(0.3和1.0μM)处理24h后,显著降低成脂因子C/EBPα、PPARγ和甾醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)的蛋白水平,并显著降低脂肪酸合成相关蛋白脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶a羧化酶(ACC)、硬脂酰辅酶a去饱和酶1(SCD1)水平3T3-L1脂肪细胞的治疗[1]。Western Blot分析[1]细胞系:3T3-L1脂肪细胞浓度:0.3和1.0μM孵育时间:24小时。结果:成脂因子C/EBPα、PPARγ和SREBP-1c蛋白水平降低。 |
| 体内研究 | IQZ23(20mg/kg,i.p.)治疗可显著逆转高脂和高胆固醇饮食(HFC)诱导的小鼠体重增加和伴随的肥胖临床症状,但无指示毒性[1]。口服给药(大鼠5 mg/kg)后,IQZ23表现出中度的末端消除半衰期(大鼠4.2±0.3 h)和Cmax(大鼠37.1±7.0 ng/mL)[1]。静脉注射给药后,大鼠出现半衰期(4.0 mg/kg)。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C26H29N5O2 |
|---|---|
| 分子量 | 443.54 |
| InChIKey | HPSVWLBMFVRSNF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc2[nH]c(-c3nc(NCCCCN4CCCC4)c4ccccc4n3)c(C=O)c2c1 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: IQZ23的分子式是什么? |
| A: IQZ23分子式为C26H29N5O2。 |
| Q: IQZ23的分子量是多少? |
| A: IQZ23分子量为443.54。 |
| Q: IQZ23有什么用途? |
| A: IQZ23主要用途:IQZ23 通过激活 AMPK 信号通路抑制脂肪细胞分化。IQZ23 降低 3T3-L1 脂肪细胞中的甘油三酸酯水平 (EC50=0.033 μM)。IQZ23 可用于肥胖症和相关代谢紊乱的研究。 |
| Q: IQZ23的InChIKey是什么? |
| A: IQZ23InChIKey为HPSVWLBMFVRSNF-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: IQZ23的CAS号是多少? |
| A: IQZ23CAS号为2415643-79-5。 |
| Q: 2415643-79-5的中文名称是什么? |
| A: 2415643-79-5的中文名称为IQZ23。 |
| Q: IQZ23的英文名称是什么? |
| A: IQZ23英文名称为IQZ23。 |
| Q: IQZ23的SMILES表达式是什么? |
| A: IQZ23SMILES表达式为COc1ccc2[nH]c(-c3nc(NCCCCN4CCCC4)c4ccccc4n3)c(C=O)c2c1。 |
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