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PTG-0861

更新时间:2026-07-15 16:49:48

PTG-0861结构式
PTG-0861结构式
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常用名 PTG-0861 英文名 PTG-0861
CAS号 2494082-34-5 分子量 360.24
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C15H9F5N2O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 PTG-0861用途


PTG-0861(JG-265)是一种新型高效、选择性HDAC6抑制剂,IC50为5.92 nM,选择性是其他HDACs的36倍以上。PTG-0861(JG-265)显示HDAC6细胞靶向结合,EC50为0.59μm(ELISA),体外和细胞选择性优于HDAC6选择性抑制剂西他林他汀(ACY-241)。PTG-0861(JG-265)对多种血癌细胞系(如MV4-11、MM1S)具有一定的抑制作用,同时对非恶性细胞和CD-1小鼠的细胞毒性有限。PTG-0861(JG-265)具有良好的体外药代动力学,在细胞和体内均具有良好的安全性。

 PTG-0861名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 PTG-0861

 PTG-0861生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 PTG-0861(JG-265)是一种新型高效、选择性HDAC6抑制剂,IC50为5.92 nM,选择性是其他HDACs的36倍以上。PTG-0861(JG-265)显示HDAC6细胞靶向结合,EC50为0.59μm(ELISA),体外和细胞选择性优于HDAC6选择性抑制剂西他林他汀(ACY-241)。PTG-0861(JG-265)对多种血癌细胞系(如MV4-11、MM1S)具有一定的抑制作用,同时对非恶性细胞和CD-1小鼠的细胞毒性有限。PTG-0861(JG-265)具有良好的体外药代动力学,在细胞和体内均具有良好的安全性。
参考文献 1. Justyna M Gawel, et al. Eur J Med Chem. 2020 Sep 1;201:112411.

 PTG-0861物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C15H9F5N2O3
分子量 360.24

 PTG-0861靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Induction of apoptosis in human MV4-11 cells assessed as late apoptotic cells at 2 mi...
来源:ChEMBL
靶标:MV4-11
External Id:CHEMBL4708189
实验名称:Induction of apoptosis in human MV4-11 cells assessed as viable cells at 4 microM mea...
来源:ChEMBL
靶标:MV4-11
External Id:CHEMBL4708188
实验名称:Induction of apoptosis in human MV4-11 cells assessed as viable cells at 2 microM mea...
来源:ChEMBL
靶标:MV4-11
External Id:CHEMBL4708191
实验名称:Induction of apoptosis in human MV4-11 cells assessed as early apoptotic cells at 2 m...
来源:ChEMBL
靶标:MV4-11
External Id:CHEMBL4708190
实验名称:Induction of apoptosis in human MV4-11 cells assessed as early apoptotic cells at 1 m...
来源:ChEMBL
靶标:MV4-11
External Id:CHEMBL4708193
实验名称:Induction of apoptosis in human MV4-11 cells assessed as late apoptotic cells at 1 mi...
来源:ChEMBL
靶标:MV4-11
External Id:CHEMBL4708192
实验名称:Induction of apoptosis in human MV4-11 cells assessed as late apoptotic cells at 0.5 ...
来源:ChEMBL
靶标:MV4-11
External Id:CHEMBL4708195
实验名称:Induction of apoptosis in human MV4-11 cells assessed as viable cells at 1 microM mea...
来源:ChEMBL
靶标:MV4-11
External Id:CHEMBL4708194
实验名称:Inhibition of HDAC6 in human MV4-11 cells assessed as increase in acetylation of alph...
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4708181
实验名称:Inhibition of HDAC6 in human MV4-11 cells assessed as increase in acetylation of alph...
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4708182
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 PTG-0861常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2494082-34-5的分子量是多少?
A: 2494082-34-5分子量为360.24。
Q: 2494082-34-5有什么用途?
A: 2494082-34-5主要用途:PTG-0861(JG-265)是一种新型高效、选择性HDAC6抑制剂,IC50为5.92 nM,选择性是其他HDACs的36倍以上。PTG-0861(JG-265)显示HDAC6细胞靶向结合,EC50为0.59μm(ELISA),体外和细胞选择性优于HDAC6选择性抑制剂西他林他汀(ACY-241)。PTG-0861(JG-265)对多种血癌细胞系(如MV4-11、MM1S)具有一定的抑制作用,同时对非恶性细胞和CD-1小鼠的细胞毒性有限。PTG-0861(JG-265)具有良好的体外药代动力学,在细胞和体内均具有良好的安全性。
Q: 2494082-34-5的CAS号是多少?
A: 2494082-34-5CAS号为2494082-34-5。
Q: 2494082-34-5的分子式是什么?
A: 2494082-34-5分子式为C15H9F5N2O3。
Q: 2494082-34-5的英文名称是什么?
A: 2494082-34-5英文名称为PTG-0861。
Q: 2494082-34-5的中文名称是什么?
A: 2494082-34-5的中文名称为2494082-34-5。
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