PTG-0861结构式
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常用名 | PTG-0861 | 英文名 | PTG-0861 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2494082-34-5 | 分子量 | 360.24 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C15H9F5N2O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PTG-0861用途PTG-0861(JG-265)是一种新型高效、选择性HDAC6抑制剂,IC50为5.92 nM,选择性是其他HDACs的36倍以上。PTG-0861(JG-265)显示HDAC6细胞靶向结合,EC50为0.59μm(ELISA),体外和细胞选择性优于HDAC6选择性抑制剂西他林他汀(ACY-241)。PTG-0861(JG-265)对多种血癌细胞系(如MV4-11、MM1S)具有一定的抑制作用,同时对非恶性细胞和CD-1小鼠的细胞毒性有限。PTG-0861(JG-265)具有良好的体外药代动力学,在细胞和体内均具有良好的安全性。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | PTG-0861 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | PTG-0861(JG-265)是一种新型高效、选择性HDAC6抑制剂,IC50为5.92 nM,选择性是其他HDACs的36倍以上。PTG-0861(JG-265)显示HDAC6细胞靶向结合,EC50为0.59μm(ELISA),体外和细胞选择性优于HDAC6选择性抑制剂西他林他汀(ACY-241)。PTG-0861(JG-265)对多种血癌细胞系(如MV4-11、MM1S)具有一定的抑制作用,同时对非恶性细胞和CD-1小鼠的细胞毒性有限。PTG-0861(JG-265)具有良好的体外药代动力学,在细胞和体内均具有良好的安全性。 |
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| 参考文献 | 1. Justyna M Gawel, et al. Eur J Med Chem. 2020 Sep 1;201:112411. |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C15H9F5N2O3 |
|---|---|
| 分子量 | 360.24 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 2494082-34-5的分子量是多少? |
| A: 2494082-34-5分子量为360.24。 |
| Q: 2494082-34-5有什么用途? |
| A: 2494082-34-5主要用途:PTG-0861(JG-265)是一种新型高效、选择性HDAC6抑制剂,IC50为5.92 nM,选择性是其他HDACs的36倍以上。PTG-0861(JG-265)显示HDAC6细胞靶向结合,EC50为0.59μm(ELISA),体外和细胞选择性优于HDAC6选择性抑制剂西他林他汀(ACY-241)。PTG-0861(JG-265)对多种血癌细胞系(如MV4-11、MM1S)具有一定的抑制作用,同时对非恶性细胞和CD-1小鼠的细胞毒性有限。PTG-0861(JG-265)具有良好的体外药代动力学,在细胞和体内均具有良好的安全性。 |
| Q: 2494082-34-5的CAS号是多少? |
| A: 2494082-34-5CAS号为2494082-34-5。 |
| Q: 2494082-34-5的分子式是什么? |
| A: 2494082-34-5分子式为C15H9F5N2O3。 |
| Q: 2494082-34-5的英文名称是什么? |
| A: 2494082-34-5英文名称为PTG-0861。 |
| Q: 2494082-34-5的中文名称是什么? |
| A: 2494082-34-5的中文名称为2494082-34-5。 |