莫诺苷

• 常用名: 莫诺苷
• 英文名: Morroniside
• CAS号: 25406-64-8
• 分子量: 406.382
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 635.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₆O₁₁
• 熔点: N/A
• 闪点: 227.0±25.0 °C

莫诺苷用途

Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。

莫诺苷名称

• 中文名: 莫诺苷
• 英文名: methyl 3-hydroxy-1-methyl-8-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,3,4,4a,8,8a-hexahydropyrano[3,4-c]pyran-5-carboxylate

莫诺苷生物活性

• 描述: Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。
• 相关类别:
  天然产物 >> 萜类化合物和糖苷
  研究领域 >> 代谢疾病
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  MMP2

  MMP9

• 体内研究: 莫诺苷降低I/R损伤模型中MMP2和MMP9的表达。用莫诺苷治疗以剂量依赖性方式显着降低I/R相关的神经元凋亡。结果表明,与对照组相比,模型组中活性caspase-3和Bax显着上调,而Bcl-2显着下调。 Morroniside治疗以剂量依赖方式显着下调活性caspase-3和Bax的表达,而Bcl-2的表达显着上调[1]。莫诺苷对2型糖尿病db/db小鼠肝脏中的糖尿病诱导的改变如氧化应激,炎症和细胞凋亡具有改善作用[2]。
• 动物实验: 大鼠[1]使用总共50只成年雄性Sprague Dawley大鼠（年龄，7 8周;体重，260 280g）。将大鼠随机分成5组（每组n = 10）。对照组的大鼠进行假手术。所有其他大鼠进行缝合闭塞手术，通过右颈总动脉插入0.26mm尼龙单丝，并按如下方式分组：脑I / R损伤模型组（模型），未治疗;低剂量组，30 mg / kg /天莫诺苷通过强饲法;中等剂量组，灌胃给予莫罗替尼90 mg / kg /天;高剂量组，270 mg / kg /天莫诺苷通过强饲法。对照组和模型组大鼠接受等体积的生理盐水[1]。
• 参考文献:

  [1]. Zeng G, et al. Morroniside protects against cerebral ischemia/reperfusion injury by inhibiting neuron apoptosis and MMP2/9 expression. Exp Ther Med. 2018 Sep;16(3):2229-2234.

  [2]. Park CH, et al. Evaluation of morroniside, iridoid glycoside from Corni Fructus, on diabetes-induced alterations such as oxidative stress, inflammation, and apoptosis in the liver of type 2 diabetic db/db mice. Biol Pharm Bull. 2011;34(10):1559-65.

莫诺苷物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 635.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₆O₁₁
• 分子量: 406.382
• 闪点: 227.0±25.0 °C
• 精确质量: 406.147522
• PSA: 164.37000
• LogP: -3.16
• InChIKey: YTZSBJLNMIQROD-KKORFXOPSA-N
• SMILES: COC(=O)C1=COC(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C2C(C)OC(O)CC12
• 蒸汽压: 0.0±4.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.597
• 储存条件: 2-8C

莫诺苷靶点实验

查看更多实验

实验名称：Increase in glucose uptake in mouse C2C12 cells incubated for 18 hrs using [3H]-2-deo... 来源：ChEMBL 靶标：C2C12 External Id：CHEMBL2072456

实验名称：Cytotoxicity against human HeLa cells after 48 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：HeLa External Id：CHEMBL2156994

实验名称：Cytotoxicity against HUVEC assessed as LDH release at 10-1000 ug/ml after 2 hrs 来源：ChEMBL 靶标：HUVEC External Id：CHEMBL1212024

实验名称：Increase in glucose uptake in mouse C2C12 cells incubated for 18 hrs using [3H]-2-deo... 来源：ChEMBL 靶标：C2C12 External Id：CHEMBL2072455

实验名称：Antiinflammatory activity in HUVEC assessed as inhibition of TNF-alpha-induced E-sele... 来源：ChEMBL 靶标：HUVEC External Id：CHEMBL1212022

实验名称：Cytotoxicity in human HepG2 cells assessed as reduction in cell viability incubated f... 来源：ChEMBL 靶标：HepG2 External Id：CHEMBL4136224

实验名称：Cytotoxicity against human MNK45 cells after 48 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL2157497

实验名称：Inhibition of IL-6-Induced STAT3 activation (unknown origin) expressed in human HepG2... 来源：ChEMBL 靶标：Signal transducer and activator of transcription 3 External Id：CHEMBL4136223

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莫诺苷英文别名

• N1489
• Morroniside
• Methyl (1S,3R,4aS,8S,8aS)-8-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-hydroxy-1-methyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-1H,3H-pyrano[3,4-c]pyran-5-carboxylate
• Methyl (1S,4aS,8S,8aS)-8-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-hydroxy-1-methyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-1H,3H-pyrano[3,4-c]pyran-5-carboxylate
• b-Morroniside
• Morronisid
• Morroniside (α+β)