Autophagy inducer D61

• 常用名: Autophagy inducer D61
• 英文名: Autophagy inducer D61
• CAS号: 261349-28-4
• 分子量: 338.451
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Autophagy inducer D61用途

自噬诱导剂D61是一种具有抗菌活性的小分子自噬诱导剂,可诱导LC3II并促进LC3II在沙门氏菌附近聚集。D61(25 uM)将细菌负荷(原始264.7巨噬细胞中的GFP信号)降低20倍,IC50为1.3 SAFIRE分析中的μM。D61抗菌活性取决于VPS34复合物和ATG5。D61还减少了受感染小鼠脾脏和肝脏中沙门氏菌的数量。巨噬细胞中的D61抗菌活性与抗生素氯霉素具有协同作用,但这种协同作用在很大程度上独立于氯霉素的已知自噬刺激活性。肠道沙门氏菌是人类和动物的一种天然细菌病原体,可引起全身感染或胃肠炎。

Autophagy inducer D61名称

• 英文名: Autophagy inducer D61

Autophagy inducer D61生物活性

• 描述: 自噬诱导剂D61是一种具有抗菌活性的小分子自噬诱导剂,可诱导LC3II并促进LC3II在沙门氏菌附近聚集。D61(25 uM)将细菌负荷(原始264.7巨噬细胞中的GFP信号)降低20倍,IC50为1.3 SAFIRE分析中的μM。D61抗菌活性取决于VPS34复合物和ATG5。D61还减少了受感染小鼠脾脏和肝脏中沙门氏菌的数量。巨噬细胞中的D61抗菌活性与抗生素氯霉素具有协同作用,但这种协同作用在很大程度上独立于氯霉素的已知自噬刺激活性。肠道沙门氏菌是人类和动物的一种天然细菌病原体,可引起全身感染或胃肠炎。
• 参考文献: 1. Nagy TA, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2019 Oct 7;63(12):e01536-19.

Autophagy inducer D61物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.451

Autophagy inducer D61靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of human erythrocyte acetylcholinesterase using acetylthiocholine iodide a... 来源：ChEMBL 靶标：Acetylcholinesterase External Id：CHEMBL4433401

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：HCMV UL50 External Id：HMS1262

实验名称：Inhibition of human serum butyrylcholinesterase using BTCI as substrate pre-incubated... 来源：ChEMBL 靶标：Cholinesterase External Id：CHEMBL4433402

实验名称：Dicer-mediated maturation of pre-microRNA 来源：Center for Chemical Genomics, University of Michigan 靶标：N/A External Id：TargetID_659_CEMA

实验名称：Screen for inhibitors of RMI FANCM (MM2) intereaction 来源：11908 靶标：N/A External Id：RMI-FANCM-MM2

实验名称：Inhibition of human BACE1 using as 7-Methoxycoumarin-4-acetyl-[Asn670, Leu671]-Amyloi... 来源：ChEMBL 靶标：Beta-secretase 1 External Id：CHEMBL4433405

实验名称：Inhibitors of CDC25B-CDK2/CyclinA interaction 来源：Center for Chemical Genomics, University of Michigan External Id：MScreen:TargetID_600

实验名称：High-throughput screen for inhibitors of the GIV GBA-motif interaction with Galpha-i ... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School External Id：HMS1303

实验名称：A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School External Id：HMS979

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