Ro 64-6198

更新时间：2026-08-13 17:59:06

Ro 64-6198结构式	常用名	Ro 64-6198	英文名	Ro 64-6198
	CAS号	280783-56-4	分子量	401.544
	密度	1.3±0.1 g/cm3	沸点	626.2±55.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₆H₃₁N₃O	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	332.5±31.5 °C

Ro 64-6198用途

Ro 64-6198是伤害感受素/孤儿FQ受体(NOP受体/ORL1)的非肽,选择性脑渗透激动剂,pKi为9.41；对ORL1的选择性比阿片受体家族的其他成员高>100倍；引起剂量依赖性在rata中不同类型焦虑状态模型中的抗焦虑样作用,没有有效的抗恐慌样活性,缺乏抗惊厥特性,并且在抗焦虑剂量(0.3至3mg/kg i.p.)下对运动表现和认知功能没有影响。焦虑停止了

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	Ro64-6198
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Ro 64-6198是伤害感受素/孤儿FQ受体(NOP受体/ORL1)的非肽,选择性脑渗透激动剂,pKi为9.41；对ORL1的选择性比阿片受体家族的其他成员高>100倍；引起剂量依赖性在rata中不同类型焦虑状态模型中的抗焦虑样作用,没有有效的抗恐慌样活性,缺乏抗惊厥特性,并且在抗焦虑剂量(0.3至3mg/kg i.p.)下对运动表现和认知功能没有影响。焦虑停止了
参考文献	References 1. Chang SD, et al. ACS Chem Neurosci. 2015 Dec 16;6(12):1956-64. 2. Saccone PA, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Apr;357(1):17-23. 3. Jenck F, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Apr 25;97(9):4938-43. View Related Products by Target Opioid Receptor Anxiety

描述

参考文献

References 1. Chang SD, et al. ACS Chem Neurosci. 2015 Dec 16;6(12):1956-64. 2. Saccone PA, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Apr;357(1):17-23. 3. Jenck F, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Apr 25;97(9):4938-43. View Related Products by Target Opioid Receptor Anxiety

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	626.2±55.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₆H₃₁N₃O
分子量	401.544
闪点	332.5±31.5 °C
精确质量	401.246704
LogP	3.72
InChIKey	JLFMYEAXZNPWBK-REWPJTCUSA-N
SMILES	O=C1NCN(c2ccccc2)C12CCN(C1CCC3CCCc4cccc1c43)CC2
蒸汽压	0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率	1.668

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Displacement of [3H]diprenorphine from human cloned delta type opioid receptor expres...
来源：ChEMBL
靶标：Delta-type opioid receptor
External Id：CHEMBL2089824

实验名称：Lipophilicity, log D of the compound at pH 7.4 by potentiometric method
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL2090797

实验名称：Displacement of [3H]diprenorphine from human cloned kappa type opioid receptor expres...
来源：ChEMBL
靶标：Kappa-type opioid receptor
External Id：CHEMBL2089822

实验名称：Displacement of [3H]diprenorphine from human cloned mu type opioid receptor expressed...
来源：ChEMBL
靶标：Mu-type opioid receptor
External Id：CHEMBL2089823

实验名称：Selectivity for human nociceptin receptor over human mu opioid receptor
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL2389085

实验名称：Displacement of [3H]Nociceptin from human recombinant NOP receptor expressed in CHO c...
来源：ChEMBL
靶标：Nociceptin receptor
External Id：CHEMBL2090803

实验名称：Agonist activity at human cloned NOP receptor expressed in CHO cell membranes after 3...
来源：ChEMBL
靶标：Nociceptin receptor
External Id：CHEMBL2089820

实验名称：Selectivity for human nociceptin receptor over human delta opioid receptor
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL2389084

实验名称：Selectivity for human nociceptin receptor over human kappa opioid receptor
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL2389083

实验名称：Human NOP receptor (Opioid receptors)
来源：IUPHAR-DB
靶标：NOP receptor (Opioid receptors) [Homo sapiens]
External Id：320_Human

共10条，当前第1页，共1页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Ro64-6198

8-[(1S,3aS)-2,3,3a,4,5,6-Hexahydro-1H-phenalen-1-yl]-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Ro 64-6198的分子式是什么？

A: Ro 64-6198分子式为C26H31N3O。

Q: Ro 64-6198有什么用途？

A: Ro 64-6198主要用途：Ro 64-6198是伤害感受素/孤儿FQ受体(NOP受体/ORL1)的非肽,选择性脑渗透激动剂,pKi为9.41；对ORL1的选择性比阿片受体家族的其他成员高>100倍；引起剂量依赖性在rata中不同类型焦虑状态模型中的抗焦虑样作用,没有有效的抗恐慌样活性,缺乏抗惊厥特性,并且在抗焦虑剂量(0.3至3mg/kg i.p.)下对运动表现和认知功能没有影响。焦虑停止了。

Q: 280783-56-4的中文名称是什么？

A: 280783-56-4的中文名称为Ro 64-6198。

Q: Ro 64-6198的SMILES表达式是什么？

A: Ro 64-6198SMILES表达式为O=C1NCN(c2ccccc2)C12CCN(C1CCC3CCCc4cccc1c43)CC2。

Q: Ro 64-6198有哪些英文别名？

A: Ro 64-6198英文别名有：Ro64-6198、8-[(1S,3aS)-2,3,3a,4,5,6-Hexahydro-1H-phenalen-1-yl]-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one。

Q: Ro 64-6198的CAS号是多少？

A: Ro 64-6198CAS号为280783-56-4。

Q: Ro 64-6198的LogP（油水分配系数）是多少？

A: Ro 64-6198LogP（油水分配系数）为3.72。

Q: Ro 64-6198的分子量是多少？

A: Ro 64-6198分子量为401.544。