(Pro3)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human) trifluoroacetate salt结构式
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常用名 | (Pro3)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human) trifluoroacetate salt | 英文名 | (Pro3)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human) trifluoroacetate salt |
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| CAS号 | 299898-52-5 | 分子量 | 4952 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C226H338N60O64S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途(Pro3)GIP,人((Pro3,胃抑制肽,人)是一种有效、稳定且特异的人GIP受体(hGIPR)全激动剂。(Pro3)GIP,人对人GIPR具有高结合亲和力,Ki/Kd值为0.90nM。(Pro3)GIP,人类可用于肥胖相关糖尿病的研究[1][2]。 |
| 英文名 | (Pro3)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human) trifluoroacetate salt |
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| 描述 | (Pro3)GIP,人((Pro3,胃抑制肽,人)是一种有效、稳定且特异的人GIP受体(hGIPR)全激动剂。(Pro3)GIP,人对人GIPR具有高结合亲和力,Ki/Kd值为0.90nM。(Pro3)GIP,人类可用于肥胖相关糖尿病的研究[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
EC50: 0.026 nM (hGIPR)[2] Ki/Kd: 0.90 nM (hGIPR); 1.1 nM (Rat GIPR); 0.72 nM (Mouse GIPR)[2] |
| 体外研究 | (Pro3)GIP,人诱导cAMP积累,EC50值为0.026 nM[2]。(Pro3)GIP,人对人GIPR、大鼠GIPR和小鼠GIPR具有高结合亲和力,Ki/Kd值分别为0.90nM、1.1nM和0.72nM[2]。 |
| 体内研究 | (Pro3)GIP,人类在啮齿类动物模型中具有相对较弱的部分激动剂作用[2]。 |
| 分子式 | C226H338N60O64S |
|---|---|
| 分子量 | 4952 |
| 精确质量 | 4950.4826175 |
| InChIKey | FYUWJDFZJSKUGR-STMGAEMMSA-N |
| SMILES | CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC3=CNC4=CC=CC=C43)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC5=CNC6=CC=CC=C65)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC7=CN=CN7)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC8=CC=C(C=C8)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CC9=CC=CC=C9)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(C=C1)O)N |