ethyl 2-(4-oxo-3-phenylspiro[6H-benzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentane]-2-yl)sulfanylacetate

• 常用名: ethyl 2-(4-oxo-3-phenylspiro[6H-benzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentane]-2-yl)sulfanylacetate
• 英文名: ethyl 2-(4-oxo-3-phenylspiro[6H-benzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentane]-2-yl)sulfanylacetate
• CAS号: 301352-37-4
• 分子量: 446.6
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₂₆N₂O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: ethyl 2-(4-oxo-3-phenylspiro[6H-benzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentane]-2-yl)sulfanylacetate

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₆H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 446.6
• InChIKey: CBIUWHWQKCFSTP-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCOC(=O)CSC1=NC2=C(C(=O)N1C3=CC=CC=C3)C4(CCCC4)CC5=CC=CC=C52

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL External Id：GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT

实验名称：AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify activators of... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：N/A External Id：FBW7_ACT_ALPHA_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center External Id：MITF_INH_Alpha_1536_1X%INH PRUN

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 301352-37-4的InChIKey是什么？

A: 301352-37-4InChIKey为CBIUWHWQKCFSTP-UHFFFAOYSA-N。

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A: 301352-37-4分子量为446.6。

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Q: 301352-37-4的CAS号是多少？

A: 301352-37-4CAS号为301352-37-4。

Q: 301352-37-4的分子式是什么？

A: 301352-37-4分子式为C26H26N2O3S。

Q: 301352-37-4的英文名称是什么？

A: 301352-37-4英文名称为ethyl 2-(4-oxo-3-phenylspiro[6H-benzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentane]-2-yl)sulfanylacetate。

Q: 301352-37-4的SMILES表达式是什么？

A: 301352-37-4SMILES表达式为CCOC(=O)CSC1=NC2=C(C(=O)N1C3=CC=CC=C3)C4(CCCC4)CC5=CC=CC=C52。