2-[(2-Fluorobenzoyl)amino]-5,6-dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxamide

• 常用名: 2-[(2-Fluorobenzoyl)amino]-5,6-dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxamide
• 英文名: 2-[(2-Fluorobenzoyl)amino]-5,6-dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxamide
• CAS号: 312917-70-7
• 分子量: 304.3
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₅H₁₃FN₂O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 2-[(2-Fluorobenzoyl)amino]-5,6-dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxamide

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₅H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 304.3
• InChIKey: XMFOBTPSNBPVGF-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: C1CC2=C(C1)SC(=C2C(=O)N)NC(=O)C3=CC=CC=C3F

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Confirm compound inhibition to esBAF complex through repress target gene Fgf4 in qPCR... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2141-03_Inhibitor_SinglePoint_CherryPick_Activity

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima... 来源：NCGC 靶标：apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7] External Id：AMA1100

实验名称：High Throughput Screen to Identify Inhibitors Targeting HIV-1 Vif-dependent Degradati... 来源：Southern Research Institute 靶标：HIV-1 Vif External Id：HIV1-VIF_MS

实验名称：Primary and Confirmatory Screening for Flavivirus Genomic Capping Enzyme Inhibition 来源：Southern Research Specialized Biocontainment Screening Center 靶标：Chain A, Crystal Structure Of Dengue-2 Virus Methyltransferase Complexed With S-Adenosyl-L-Homocysteine External Id：CEGtase_01

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 312917-70-7的分子量是多少？

A: 312917-70-7分子量为304.3。

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A: 312917-70-7英文名称为2-[(2-Fluorobenzoyl)amino]-5,6-dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxamide。

Q: 312917-70-7的中文名称是什么？

A: 312917-70-7的中文名称为312917-70-7。

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A: 312917-70-7分子式为C15H13FN2O2S。

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A: 312917-70-7SMILES表达式为C1CC2=C(C1)SC(=C2C(=O)N)NC(=O)C3=CC=CC=C3F。

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A: 312917-70-7CAS号为312917-70-7。

Q: 312917-70-7的InChIKey是什么？

A: 312917-70-7InChIKey为XMFOBTPSNBPVGF-UHFFFAOYSA-N。