1-[[(2-Hydroxyphenyl)methylene]amino]-4,6-dimethyl-2(1H)-pyridinone

• 常用名: 1-[[(2-Hydroxyphenyl)methylene]amino]-4,6-dimethyl-2(1H)-pyridinone
• 英文名: 1-[[(2-Hydroxyphenyl)methylene]amino]-4,6-dimethyl-2(1H)-pyridinone
• CAS号: 315671-10-4
• 分子量: 242.27
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 1-[[(2-Hydroxyphenyl)methylene]amino]-4,6-dimethyl-2(1H)-pyridinone

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.27
• InChIKey: CGHXCBAQQRNWJI-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC1=CC(=O)N(C(=C1)C)N=CC2=CC=CC=C2O

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：A screen for small molecule inhibitors of the human deubiquitinating enzyme, UCH37 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：ubiquitin C-terminal hydrolase UCH37 [Homo sapiens] External Id：HMS937_MLP

实验名称：A screen for compounds that inhibit growth of Escherichia coli 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1158_MLP

实验名称：A screen for compounds that are lethal to S. aureus RN4220 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1364-MLP_WT

实验名称：A screen for compounds that are lethal to S. aureus RN4220 with the processive glycos... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1364-MLP_ugtP

实验名称：High throughput screen for small molecule inhibitors of a hypoxia-regulated fluoresce... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1149-MLP

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 315671-10-4的分子量是多少？

A: 315671-10-4分子量为242.27。

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A: 315671-10-4CAS号为315671-10-4。

Q: 315671-10-4的英文名称是什么？

A: 315671-10-4英文名称为1-[[(2-Hydroxyphenyl)methylene]amino]-4,6-dimethyl-2(1H)-pyridinone。

Q: 315671-10-4的中文名称是什么？

A: 315671-10-4的中文名称为315671-10-4。

Q: 315671-10-4的InChIKey是什么？

A: 315671-10-4InChIKey为CGHXCBAQQRNWJI-UHFFFAOYSA-N。

Q: 315671-10-4的SMILES表达式是什么？

A: 315671-10-4SMILES表达式为CC1=CC(=O)N(C(=C1)C)N=CC2=CC=CC=C2O。