6-Amino-4-(5-bromo-2-thienyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile

• 常用名: 6-Amino-4-(5-bromo-2-thienyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• 英文名: 6-Amino-4-(5-bromo-2-thienyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• CAS号: 329693-19-8
• 分子量: 413.3
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₁₃BrN₄OS
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 6-Amino-4-(5-bromo-2-thienyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₈H₁₃BrN₄OS
• 分子量: 413.3
• InChIKey: DAQPBWLCOLAKPG-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC1=NN(C2=C1C(C(=C(O2)N)C#N)C3=CC=C(S3)Br)C4=CC=CC=C4

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens] External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2

实验名称：High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo... 来源：University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center 靶标：furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens] External Id：MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：High throughput screen for small molecule inhibitors of a hypoxia-regulated fluoresce... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1149-MLP

实验名称：qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima... 来源：NCGC 靶标：apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7] External Id：AMA1100

实验名称：Primary and Confirmatory Screening for Flavivirus Genomic Capping Enzyme Inhibition 来源：Southern Research Specialized Biocontainment Screening Center 靶标：Chain A, Crystal Structure Of Dengue-2 Virus Methyltransferase Complexed With S-Adenosyl-L-Homocysteine External Id：CEGtase_01

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 329693-19-8的分子量是多少？

A: 329693-19-8分子量为413.3。

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A: 329693-19-8InChIKey为DAQPBWLCOLAKPG-UHFFFAOYSA-N。

Q: 329693-19-8的CAS号是多少？

A: 329693-19-8CAS号为329693-19-8。

Q: 329693-19-8的SMILES表达式是什么？

A: 329693-19-8SMILES表达式为CC1=NN(C2=C1C(C(=C(O2)N)C#N)C3=CC=C(S3)Br)C4=CC=CC=C4。

Q: 329693-19-8的分子式是什么？

A: 329693-19-8分子式为C18H13BrN4OS。

Q: 329693-19-8的英文名称是什么？

A: 329693-19-8英文名称为6-Amino-4-(5-bromo-2-thienyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile。

Q: 329693-19-8的中文名称是什么？

A: 329693-19-8的中文名称为329693-19-8。