N-(naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-phenoxypropanamide结构式
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常用名 | N-(naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-phenoxypropanamide | 英文名 | N-(naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-phenoxypropanamide |
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| CAS号 | 392249-57-9 | 分子量 | 348.4 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H16N2O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | N-(naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-phenoxypropanamide |
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本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C20H16N2O2S |
|---|---|
| 分子量 | 348.4 |
| InChIKey | LYMQQPRJPORGKM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)OCCC(=O)NC2=NC3=C(S2)C=CC4=CC=CC=C43 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:EZH2/PRC2 methyltransferase inhibitors Measured in Biochemical System Using Plate Rea...
来源:Broad Institute
靶标:histone-lysine N-methyltransferase EZH2 isoform a [Homo sapiens]
External Id:2125-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Small-molecule inhibitors of ST2 (IL1RL1)
来源:20881
靶标:interleukin-1 receptor-like 1 isoform [homo sapiens]
External Id:ST2_IL33_Inhibitors_Primary_Screening_77700
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实验名称:High-throughput screen for inhibitors of the GIV GBA-motif interaction with Galpha-i ...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS1303
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实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
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实验名称:A screen for compounds that inhibit viral RNA polymerase binding and polymerization a...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Chain A, Poliovirus Polymerase With Gtp
External Id:HMS750
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| Q: 392249-57-9的英文名称是什么? |
| A: 392249-57-9英文名称为N-(naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)-3-phenoxypropanamide。 |
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| A: 392249-57-9分子量为348.4。 |
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| A: 392249-57-9的中文名称为392249-57-9。 |
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| A: 392249-57-9分子式为C20H16N2O2S。 |
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| A: 392249-57-9SMILES表达式为C1=CC=C(C=C1)OCCC(=O)NC2=NC3=C(S2)C=CC4=CC=CC=C43。 |