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UK-396082

更新时间:2026-06-30 23:19:53

UK-396082结构式
UK-396082结构式
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常用名 UK-396082 英文名 UK-396082
CAS号 400044-47-5 分子量 239.31400
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C12H21N3O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 UK-396082用途


UK‑396082是一种强效凝血酶激活的纤溶抑制剂(TAFI)抑制剂。UK‑396082增加了纤溶酶活性,并导致ECM水平平行下降。UK‑396082可用于慢性肾脏病(CKD)的研究[1]。

摘要:(2S)-5-氨基-2-[(1-丙基咪唑-4-基)甲基]戊酸(CAS号:400044-47-5)是一种具有分子式C12H21N3O2、分子量239.31400的化合物。仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。


 UK-396082名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 (2S)-5-amino-2-[(1-propylimidazol-4-yl)methyl]pentanoic acid
英文别名 更多

 UK-396082生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 UK‑396082是一种强效凝血酶激活的纤溶抑制剂(TAFI)抑制剂。UK‑396082增加了纤溶酶活性,并导致ECM水平平行下降。UK‑396082可用于慢性肾脏病(CKD)的研究[1]。
相关类别
体外研究 英国‑396082(0-1000 nM;NRK52E细胞; 96小时) 以剂量依赖性方式诱导 塔夫绸活性[1]。 UK‑396082(500 nM;24小时)增加 编号52e细胞 (+109%) 和 编号49f成纤维细胞 (+38.3%) 中的纤溶酶活性[1]。 UK‑396082(500 nM;24小时;NRK52E细胞) 使 电子计算机水平降低 46%[1]。
参考文献

[1]. Atkinson JM, et, al. An inhibitor of thrombin activated fibrinolysis inhibitor (TAFI) can reduce extracellular matrix accumulation in an in vitro model of glucose induced ECM expansion. Matrix Biol. 2013 Jun 24;32(5):277-87.  

 UK-396082物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C12H21N3O2
分子量 239.31400
精确质量 239.16300
PSA 81.14000
LogP 1.97560
InChIKey OTDGPKRCQXSTPV-JTQLQIEISA-N
SMILES CCCn1cnc(CC(CCCN)C(=O)O)c1

 UK-396082靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Inhibition of active form of human recombinant TAFI assessed as substrate turnover ev...
来源:ChEMBL
靶标:Carboxypeptidase B2
External Id:CHEMBL1069123
实验名称:Inhibition of human pancreatic carboxypeptidase B
来源:ChEMBL
靶标:Carboxypeptidase B
External Id:CHEMBL1069124
实验名称:Half life in rat at 5 mg/kg, po
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1069131
实验名称:Plasma protein binding in rat
来源:ChEMBL
靶标:Plasma
External Id:CHEMBL1069132
实验名称:Volume of distribution in rat at 2 mg/kg, iv
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1069129
实验名称:Half life in rat at 2 mg/kg, iv
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1069130
实验名称:Half life in iv dosed dog
来源:ChEMBL
靶标:Canis lupus familiaris
External Id:CHEMBL1069127
实验名称:Clearance in rat at 2 mg/kg, iv
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1069128
实验名称:Clearance in iv dosed dog
来源:ChEMBL
靶标:Canis lupus familiaris
External Id:CHEMBL1069125
实验名称:Volume of distribution in iv dosed dog
来源:ChEMBL
靶标:Canis lupus familiaris
External Id:CHEMBL1069126
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 UK-396082英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

(2s)-5-Amino-2-[(1-Propyl-1h-Imidazol-4-Yl)methyl]pentanoic Acid
UK-396,082
UNII-2Q5861SUIG

 UK-396082常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 400044-47-5有什么用途?
A: 400044-47-5主要用途:UK‑396082是一种强效凝血酶激活的纤溶抑制剂(TAFI)抑制剂。UK‑396082增加了纤溶酶活性,并导致ECM水平平行下降。UK‑396082可用于慢性肾脏病(CKD)的研究[1]。
Q: 400044-47-5的极性表面积PSA是多少?
A: 400044-47-5极性表面积PSA为81.14000。
Q: 400044-47-5的英文名称是什么?
A: 400044-47-5英文名称为(2S)-5-amino-2-[(1-propylimidazol-4-yl)methyl]pentanoic acid。
Q: 400044-47-5的CAS号是多少?
A: 400044-47-5CAS号为400044-47-5。
Q: 400044-47-5的分子量是多少?
A: 400044-47-5分子量为239.31400。
Q: 400044-47-5的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 400044-47-5LogP(油水分配系数)为1.97560。
Q: 400044-47-5的中文名称是什么?
A: 400044-47-5的中文名称为400044-47-5。
Q: 400044-47-5的SMILES表达式是什么?
A: 400044-47-5SMILES表达式为CCCn1cnc(CC(CCCN)C(=O)O)c1。
Q: 400044-47-5的InChIKey是什么?
A: 400044-47-5InChIKey为OTDGPKRCQXSTPV-JTQLQIEISA-N。
Q: 400044-47-5有哪些英文别名?
A: 400044-47-5英文别名有:(2s)-5-Amino-2-[(1-Propyl-1h-Imidazol-4-Yl)methyl]pentanoic Acid、 UK-396,082、 UNII-2Q5861SUIG。
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