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9H-Purine,6-(1-piperidinyl)-9-b-D-ribofuranosyl

更新时间:2026-08-16 13:38:08

9H-Purine,6-(1-piperidinyl)-9-b-D-ribofuranosyl结构式
9H-Purine,6-(1-piperidinyl)-9-b-D-ribofuranosyl结构式
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常用名 9H-Purine,6-(1-piperidinyl)-9-b-D-ribofuranosyl 英文名 9H-Purine,6-(1-piperidinyl)-9-b-D-ribofuranosyl
CAS号 41552-92-5 分子量 335.35800
密度 1.72g/cm3 沸点 654.9ºC at 760mmHg
分子式 C15H21N5O4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 349.9ºC

 名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 2-(hydroxymethyl)-5-(6-piperidin-1-ylpurin-9-yl)oxolane-3,4-diol
英文别名 更多

 物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.72g/cm3
沸点 654.9ºC at 760mmHg
分子式 C15H21N5O4
分子量 335.35800
闪点 349.9ºC
精确质量 335.15900
PSA 116.76000
InChIKey KCBJCVNQLADGGM-UHFFFAOYSA-N
SMILES OCC1OC(n2cnc3c(N4CCCCC4)ncnc32)C(O)C1O
折射率 1.793

 合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

~95%

9H-Purine,6-(1-piperidinyl)-9-b-D-ribofuranosyl结构式

9H-Purine,6-(1-...

41552-92-5

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文献:Koufaki, Maria; Fotopoulou, Theano; Iliodromitis, Efstathios K.; Bibli, Sophia-Iris; Zoga, Anastasia; Kremastinos, Dimitrios Th.; Andreadou, Ioanna Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012 , vol. 20, # 19 p. 5948 - 5956

~90%

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41552-92-5

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文献:Lin, Xiaoyu; Robins, Morris J. Organic Letters, 2000 , vol. 2, # 22 p. 3497 - 3499

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41552-92-5

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文献:Lin, Xiaoyu; Robins, Morris J. Organic Letters, 2000 , vol. 2, # 22 p. 3497 - 3499

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41552-92-5

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文献:Lin, Xiaoyu; Robins, Morris J. Organic Letters, 2000 , vol. 2, # 22 p. 3497 - 3499

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41552-92-5

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文献:Lin, Xiaoyu; Robins, Morris J. Organic Letters, 2000 , vol. 2, # 22 p. 3497 - 3499

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文献:Koufaki, Maria; Fotopoulou, Theano; Iliodromitis, Efstathios K.; Bibli, Sophia-Iris; Zoga, Anastasia; Kremastinos, Dimitrios Th.; Andreadou, Ioanna Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012 , vol. 20, # 19 p. 5948 - 5956

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41552-92-5

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文献:Koufaki, Maria; Fotopoulou, Theano; Iliodromitis, Efstathios K.; Bibli, Sophia-Iris; Zoga, Anastasia; Kremastinos, Dimitrios Th.; Andreadou, Ioanna Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012 , vol. 20, # 19 p. 5948 - 5956

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41552-92-5

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文献:Alvarez, Zadkiel; Lee, Kyungae; Abel-Santos, Ernesto Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2010 , vol. 54, # 12 p. 5329 - 5336

 靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima...
来源:NCGC
靶标:apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7]
External Id:AMA1100
共90条,当前第1页,共9页
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 英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

6-N-piperidineadenosine
9-pentofuranosyl-6-(piperidin-1-yl)-9h-purine
6-Piperidinopurine ribonucleoside

 常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 41552-92-5的分子式是什么?
A: 41552-92-5分子式为C15H21N5O4。
Q: 41552-92-5的SMILES表达式是什么?
A: 41552-92-5SMILES表达式为OCC1OC(n2cnc3c(N4CCCCC4)ncnc32)C(O)C1O。
Q: 41552-92-5有哪些英文别名?
A: 41552-92-5英文别名有:6-N-piperidineadenosine、 9-pentofuranosyl-6-(piperidin-1-yl)-9h-purine、 6-Piperidinopurine ribonucleoside。
Q: 41552-92-5的CAS号是多少?
A: 41552-92-5CAS号为41552-92-5。
Q: 41552-92-5的中文名称是什么?
A: 41552-92-5的中文名称为41552-92-5。
Q: 41552-92-5的上游原料有哪些?
A: 41552-92-5相关上游原料(CAS):110-89-4;3181-38-2;385806-21-3;1928-81-0;13035-61-5;2004-06-0。
Q: 41552-92-5的InChIKey是什么?
A: 41552-92-5InChIKey为KCBJCVNQLADGGM-UHFFFAOYSA-N。
Q: 41552-92-5的英文名称是什么?
A: 41552-92-5英文名称为2-(hydroxymethyl)-5-(6-piperidin-1-ylpurin-9-yl)oxolane-3,4-diol。
Q: 41552-92-5的极性表面积PSA是多少?
A: 41552-92-5极性表面积PSA为116.76000。
Q: 41552-92-5的分子量是多少?
A: 41552-92-5分子量为335.35800。
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