JTK-109

• 常用名: JTK-109
• 英文名: JTK-109
• CAS号: 480462-62-2
• 分子量: 638.13
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₇H₃₃ClFN₃O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

JTK-109用途

JTK-109 是一种丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,可抑制 G1b 和 G3a 亚基因组复制子和重组酶。

JTK-109名称

• 英文名: JTK-109

JTK-109生物活性

• 描述: JTK-109 是一种丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,可抑制 G1b 和 G3a 亚基因组复制子和重组酶。
• 参考文献: 1. Hirashima S, et al. Benzimidazole derivatives bearing substituted biphenyls as hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase inhibitors: structure-activity relationship studies and identification of a potent and highly selective inhibitor JTK-109. J Med Chem. 2006 Jul 27;49(15):4721-36.

JTK-109物理化学性质

• 分子式: C₃₇H₃₃ClFN₃O₄
• 分子量: 638.13
• InChIKey: BUNSNMAIAUQMNM-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(OC1CCCCC1c1ccc(OCc2cc(N3CCCC3=O)ccc2-c2ccc(Cl)cc2)cc1F)c1ccc2nc[nH]c2c1

JTK-109靶点实验

查看更多实验

实验名称：Ratio of IC50 for HCV NS5B polymerase to EC50 of HCV 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL906387

实验名称：Oral bioavailability in rat at 10 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL864764

实验名称：Cytotoxicity against Huh-5-2 cells 来源：ChEMBL 靶标：Huh-5-2 External Id：CHEMBL906388

实验名称：Half life in rat at 10 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL866765

实验名称：Inhibition of CYP450 2C9 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2C9 External Id：CHEMBL867400

实验名称：Inhibition of CYP450 3A4 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 3A4 External Id：CHEMBL867401

实验名称：Inhibition of CYP450 2D6 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2D6 External Id：CHEMBL867402

实验名称：Induction of CYP450 2D6 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2D6 External Id：CHEMBL869098

实验名称：Toxicity in rat up to 300 mg/kg/day after 4 weeks 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL867403

实验名称：Induction of CYP450 2C9 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 2C9 External Id：CHEMBL853338

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