(5-amino-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol

• 常用名: (5-amino-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
• 英文名: (5-amino-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
• CAS号: 51430-74-1
• 分子量: 209.24200
• 密度: 1.18g/cm3
• 沸点: 359.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₅NO₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 171.3ºC

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: (5-amino-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.18g/cm3
• 沸点: 359.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.24200
• 闪点: 171.3ºC
• 精确质量: 209.10500
• PSA: 64.71000
• LogP: 1.12210
• InChIKey: PTMRADLPOVFZEE-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: NC1(CO)COC(c2ccccc2)OC1
• 折射率: 1.541

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima... 来源：NCGC 靶标：apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7] External Id：AMA1100

实验名称：Fluorescence polarization-based biochemical high throughput primary assay to identify... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：abhydrolase domain-containing protein 4 isoform 1 [Mus musculus] External Id：ABHD4_INH_FP_1536_1X%INH PRUN

实验名称：High Throughput Screen to Identify Inhibitors Targeting HIV-1 Vif-dependent Degradati... 来源：Southern Research Institute 靶标：HIV-1 Vif External Id：HIV1-VIF_MS

共79条，当前第1页，共8页

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 51430-74-1的分子量是多少？

A: 51430-74-1分子量为209.24200。

Q: 51430-74-1的极性表面积PSA是多少？

A: 51430-74-1极性表面积PSA为64.71000。

Q: 51430-74-1的SMILES表达式是什么？

A: 51430-74-1SMILES表达式为NC1(CO)COC(c2ccccc2)OC1。

Q: 51430-74-1的中文名称是什么？

A: 51430-74-1的中文名称为51430-74-1。

Q: 51430-74-1的沸点是多少？

A: 51430-74-1沸点为359.6ºC at 760 mmHg。

Q: 51430-74-1的InChIKey是什么？

A: 51430-74-1InChIKey为PTMRADLPOVFZEE-UHFFFAOYSA-N。

Q: 51430-74-1的CAS号是多少？

A: 51430-74-1CAS号为51430-74-1。

Q: 51430-74-1的上游原料有哪些？

A: 51430-74-1相关上游原料（CAS）：51430-71-8;1125-88-8;1185-53-1。

Q: 51430-74-1的英文名称是什么？

A: 51430-74-1英文名称为(5-amino-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol。

Q: 51430-74-1的分子式是什么？

A: 51430-74-1分子式为C11H15NO3。