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N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylamide

更新时间:2026-09-20 19:52:29

N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylamide结构式
N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylamide结构式
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常用名 N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylamide 英文名 N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylamide
CAS号 545394-92-1 分子量 364.3
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C18H15F3N2O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylamide

 物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C18H15F3N2O3
分子量 364.3
InChIKey BCLVOHWVSOVRMZ-XVNBXDOJSA-N
SMILES Cc1nc(C(F)(F)F)ccc1C=CC(=O)Nc1ccc2c(c1)OCCO2

 靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Inhibition of rat human chimera TRPV1 channel expressed in CHO cells
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL899098
实验名称:Inhibition of pH-induced calcium uptake by transient receptor potential vanilloid typ...
来源:ChEMBL
靶标:Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1
External Id:CHEMBL874942
实验名称:Inhibition of capsaicin-induced calcium uptake by transient receptor potential vanill...
来源:ChEMBL
靶标:Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1
External Id:CHEMBL874818
共3条,当前第1页,共1页
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 常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 545394-92-1的分子量是多少?
A: 545394-92-1分子量为364.3。
Q: 545394-92-1的中文名称是什么?
A: 545394-92-1的中文名称为545394-92-1。
Q: 545394-92-1的分子式是什么?
A: 545394-92-1分子式为C18H15F3N2O3。
Q: 545394-92-1的CAS号是多少?
A: 545394-92-1CAS号为545394-92-1。
Q: 545394-92-1的英文名称是什么?
A: 545394-92-1英文名称为N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylamide。
Q: 545394-92-1的InChIKey是什么?
A: 545394-92-1InChIKey为BCLVOHWVSOVRMZ-XVNBXDOJSA-N。
Q: 545394-92-1的SMILES表达式是什么?
A: 545394-92-1SMILES表达式为Cc1nc(C(F)(F)F)ccc1C=CC(=O)Nc1ccc2c(c1)OCCO2。
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