氯唑啉胺

• 常用名: 氯唑啉胺
• 英文名: Muzolimine
• CAS号: 55294-15-0
• 分子量: 272.13100
• 密度: 1.51g/cm3
• 沸点: 401.4ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₁Cl₂N₃O
• 熔点: N/A
• 闪点: 196.6ºC

氯唑啉胺用途

Muzolimine(BAY-g 282)是一种缓慢且持久的利尿剂。Muzolimine在Henle循环中产生利尿剂,并显示出抗高血压作用。Muzolimine可用于心血管疾病的研究[1][2]。

氯唑啉胺名称

• 中文名: 氯唑啉胺
• 英文名: 5-amino-2-[1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-4H-pyrazol-3-one
• 中文别名: 莫唑胺

氯唑啉胺生物活性

• 描述: Muzolimine(BAY-g 282)是一种缓慢且持久的利尿剂。Muzolimine在Henle循环中产生利尿剂,并显示出抗高血压作用。Muzolimine可用于心血管疾病的研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: Muzolimine(10μM-1 mM)剂量依赖性地抑制Ehrlich细胞中的离子转运[2]。
• 体内研究: Muzolimine(0-18 mg/kg；每周口服7次,持续3个月)对狗有明显的利尿作用[1]。动物模型：3只雄性和3只雌性狗[1]剂量：0、2、6、8和18 mg/kg给药：口服灌胃；每周7次,持续3个月。结果：显示出显著的利尿效果,并增加了狗的饮水量。

氯唑啉胺物理化学性质

• 密度: 1.51g/cm3
• 沸点: 401.4ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₁Cl₂N₃O
• 分子量: 272.13100
• 闪点: 196.6ºC
• 精确质量: 271.02800
• PSA: 56.19000
• LogP: 3.13500
• InChIKey: RLWRMIYXDPXIEX-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(c1ccc(Cl)c(Cl)c1)N1N=C(N)CC1=O
• 折射率: 1.666

氯唑啉胺毒性和生态

氯唑啉胺靶点实验

查看更多实验

实验名称：Binding affinity towards human ADRA2A in an in vitro assay with cellular components m... 来源：ChEMBL 靶标：Alpha-2A adrenergic receptor External Id：CHEMBL5291736

实验名称：Binding affinity towards human GABRA1 in an in vitro assay with cellular components m... 来源：ChEMBL 靶标：Gamma-aminobutyric acid receptor subunit gamma-2 External Id：CHEMBL5291799

实验名称：Binding affinity towards human PGR in an in vitro assay with cellular components meas... 来源：ChEMBL 靶标：Progesterone receptor External Id：CHEMBL5291863

实验名称：Antagonist activity at human ADRA1A in an in vitro cell-based assay measured by fluor... 来源：ChEMBL 靶标：Alpha-1A adrenergic receptor External Id：CHEMBL5291731

实验名称：Binding affinity towards human ESR1 in an in vitro cell free assay (CRO assay) measur... 来源：ChEMBL 靶标：Estrogen receptor External Id：CHEMBL5291792

实验名称：Binding affinity towards human ADORA3 (agonistic activity) in an in vitro assay with ... 来源：ChEMBL 靶标：Adenosine receptor A3 External Id：CHEMBL5291728

实验名称：Compound was evaluated for inhibition of human PDE3A in an in vitro cell free assay m... 来源：ChEMBL 靶标：cGMP-inhibited 3',5'-cyclic phosphodiesterase 3A External Id：CHEMBL5291856

实验名称：Binding affinity towards human OPRM1 in an in vitro assay with cellular components me... 来源：ChEMBL 靶标：Mu-type opioid receptor External Id：CHEMBL5291855

实验名称：Agonist activity at human ADRA1A in an in vitro cell-based assay (CRO assay) measured... 来源：ChEMBL 靶标：Alpha-1A adrenergic receptor External Id：CHEMBL5291730

实验名称：Compound was evaluated for inhibition of human F2 in an in vitro cell free assay meas... 来源：ChEMBL 靶标：Prothrombin External Id：CHEMBL5291794

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氯唑啉胺英文别名

• Muzolimina [Spanish]
• EINECS 259-573-2
• Muzolimina [INN-Spanish]
• Muzoliminum [INN-Latin]
• 5-amino-2-[1-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• Edrul
• BAY G 2821
• MUZOLIMINE