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1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺

更新时间:2026-07-09 11:22:25

1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺结构式
1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺结构式
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常用名 1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺 英文名 1-propyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine
CAS号 57667-50-2 分子量 175.23000
密度 1.18g/cm3 沸点 349.7ºC at 760mmHg
分子式 C10H13N3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 165.3ºC

 1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺
英文名 1-propylbenzimidazol-2-amine
英文别名 更多

 1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.18g/cm3
沸点 349.7ºC at 760mmHg
分子式 C10H13N3
分子量 175.23000
闪点 165.3ºC
精确质量 175.11100
PSA 43.84000
LogP 2.60970
InChIKey MGKUHRRJQCKXOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCCn1c(N)nc2ccccc21
折射率 1.624
储存条件 室温,避光,保存于惰性气体中

 1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

海关编码 2933990090

 1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

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1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺结构式

1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺

57667-50-2

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文献:GLAXOSMITHKLINE LLC; LAFRANCE, Louis, Vincent; LEBER, Jack, Dale; LI, Mei; VERMA, Sharad, Kumar Patent: WO2010/126922 A1, 2010 ; Location in patent: Page/Page column 15 ; WO 2010/126922 A1

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1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺

57667-50-2

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文献:Di Braccio, Mario; Grossi, Giancarlo; Signorello, Maria Grazia; Leoncini, Giuliana; Cichero, Elena; Fossa, Paola; Alfei, Silvana; Damonte, Gianluca European Journal of Medicinal Chemistry, 2013 , vol. 62, p. 564 - 578

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57667-50-2

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文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 18, # 7 p. 2414 - 2419

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1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺

57667-50-2

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文献:European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 41, # 9 p. 1080 - 1083

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1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺

57667-50-2

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文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 15, # 18 p. 6291 - 6297

 1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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 1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

1-propylbenzimidazole-2-ylamine
MFCD00964693
1-Propyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine
2-Amino-1-propyl-benzimidazol
F2124-0423
1-propyl-1H-benzimidazol-2-amine
2-amino-1-propyl-1H-benzimidazole

 1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 57667-50-2的中文名称是什么?
A: 57667-50-2的中文名称为1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺。
Q: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺的储存条件是什么?
A: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺储存条件:室温,避光,保存于惰性气体中。
Q: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺的InChIKey是什么?
A: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺InChIKey为MGKUHRRJQCKXOW-UHFFFAOYSA-N。
Q: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺的CAS号是多少?
A: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺CAS号为57667-50-2。
Q: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺的分子量是多少?
A: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺分子量为175.23000。
Q: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺有哪些英文别名?
A: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺英文别名有:1-propylbenzimidazole-2-ylamine、MFCD00964693、1-Propyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine、2-Amino-1-propyl-benzimidazol、F2124-0423、1-propyl-1H-benzimidazol-2-amine、2-amino-1-propyl-1H-benzimidazole。
Q: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺LogP(油水分配系数)为2.60970。
Q: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺的SMILES表达式是什么?
A: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺SMILES表达式为CCCn1c(N)nc2ccccc21。
Q: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺的分子式是什么?
A: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺分子式为C10H13N3。
Q: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺的沸点是多少?
A: 1-丙基-1H-苯并咪唑-2-胺沸点为349.7ºC at 760mmHg。

 1-丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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