GW806742X

• 常用名: GW806742X
• 英文名: GW806742X
• CAS号: 579515-63-2
• 分子量: 573.55
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₂₂F₃N₇O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

GW806742X用途

GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样 (MLKL) 抑制剂,结合 MLKL 假激酶域的 Kd 值为 9.3 μM,并具有抗坏死活性。GW806742X 也具有抗 VEGFR2 的活性。

GW806742X名称

• 中文名: GW806742X
• 英文名: GW806742X

GW806742X生物活性

• 描述: GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样 (MLKL) 抑制剂,结合 MLKL 假激酶域的 Kd 值为 9.3 μM,并具有抗坏死活性。GW806742X 也具有抗 VEGFR2 的活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> 混合谱系激酶
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 靶点实验:

  Kd: 9.3 μM (MLKL)[1]

• 参考文献:

  [1]. Hildebrand JM, et al. Activation of the pseudokinase MLKL unleashes the four-helix bundle domain to induce membrane localization and necroptotic cell death. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Oct 21;111(42):15072-7.

  [2]. Yan B, et al. Discovery of a new class of highly potent necroptosis inhibitors targeting the mixed lineagekinase domain-like protein. Chem Commun (Camb). 2017 Mar 28;53(26):3637-3640.

GW806742X物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₅H₂₂F₃N₇O₄S
• 分子量: 573.55
• 精确质量: 573.140625
• LogP: 3.13
• InChIKey: SNRUTMWCDZHKKM-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CN(c1ccc(NC(=O)Nc2ccc(OC(F)(F)F)cc2)cc1)c1ccnc(Nc2cccc(S(N)(=O)=O)c2)n1
• 折射率: 1.666
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

GW806742X靶点实验

查看更多实验

实验名称：GSK_PKIS: KIT (T670I mutant) mean inhibition at 1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit External Id：CHEMBL1962129

实验名称：GSK_PKIS: KIT (T670I mutant) mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit External Id：CHEMBL1962128

实验名称：GSK_PKIS: KIT (V560G mutant) mean inhibition at 1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit External Id：CHEMBL1962131

实验名称：GSK_PKIS: KIT (V560G mutant) mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit External Id：CHEMBL1962130

实验名称：GSK_PKIS: LCK mean inhibition at 1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase Lck External Id：CHEMBL1962133

实验名称：GSK_PKIS: LCK mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase Lck External Id：CHEMBL1962132

实验名称：GSK_PKIS: LTK mean inhibition at 1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Leukocyte tyrosine kinase receptor External Id：CHEMBL1962135

实验名称：GSK_PKIS: LTK mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Leukocyte tyrosine kinase receptor External Id：CHEMBL1962134

实验名称：GSK_PKIS: JAK3 mean inhibition at 1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase JAK3 External Id：CHEMBL1962121

实验名称：GSK_PKIS: JAK3 mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase JAK3 External Id：CHEMBL1962120

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GW806742X英文别名

• MFCD29036385
• 3-[(4-{Methyl[4-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}amino)phenyl]amino}-2-pyrimidinyl)amino]benzenesulfonamide
• 3-[(4-{methyl[4-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}amino)phenyl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]benzenesulfonamide