GW806742X

更新时间：2026-08-05 17:33:50

GW806742X结构式	常用名	GW806742X	英文名	GW806742X
	CAS号	579515-63-2	分子量	573.55
	密度	1.5±0.1 g/cm3	沸点	N/A
	分子式	C₂₅H₂₂F₃N₇O₄S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

GW806742X用途

GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样 (MLKL) 抑制剂,结合 MLKL 假激酶域的 Kd 值为 9.3 μM,并具有抗坏死活性。GW806742X 也具有抗 VEGFR2 的活性。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	GW806742X
英文名	GW806742X
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样 (MLKL) 抑制剂,结合 MLKL 假激酶域的 Kd 值为 9.3 μM,并具有抗坏死活性。GW806742X 也具有抗 VEGFR2 的活性。
相关类别	信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> 混合谱系激酶研究领域 >> 其他信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
靶点实验	Kd: 9.3 μM (MLKL)[1]
参考文献	[1]. Hildebrand JM, et al. Activation of the pseudokinase MLKL unleashes the four-helix bundle domain to induce membrane localization and necroptotic cell death. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Oct 21;111(42):15072-7. [2]. Yan B, et al. Discovery of a new class of highly potent necroptosis inhibitors targeting the mixed lineagekinase domain-like protein. Chem Commun (Camb). 2017 Mar 28;53(26):3637-3640.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.5±0.1 g/cm3
分子式	C₂₅H₂₂F₃N₇O₄S
分子量	573.55
精确质量	573.140625
LogP	3.13
InChIKey	SNRUTMWCDZHKKM-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CN(c1ccc(NC(=O)Nc2ccc(OC(F)(F)F)cc2)cc1)c1ccnc(Nc2cccc(S(N)(=O)=O)c2)n1
折射率	1.666
储存条件	-20°C，密闭，干燥

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：GSK_PKIS: KIT (T670I mutant) mean inhibition at 1 uM [Nanosyn]
来源：ChEMBL
靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit
External Id：CHEMBL1962129

实验名称：GSK_PKIS: KIT (T670I mutant) mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn]
来源：ChEMBL
靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit
External Id：CHEMBL1962128

实验名称：GSK_PKIS: KIT (V560G mutant) mean inhibition at 1 uM [Nanosyn]
来源：ChEMBL
靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit
External Id：CHEMBL1962131

实验名称：GSK_PKIS: KIT (V560G mutant) mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn]
来源：ChEMBL
靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit
External Id：CHEMBL1962130

实验名称：GSK_PKIS: LCK mean inhibition at 1 uM [Nanosyn]
来源：ChEMBL
靶标：Tyrosine-protein kinase Lck
External Id：CHEMBL1962133

实验名称：GSK_PKIS: LCK mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn]
来源：ChEMBL
靶标：Tyrosine-protein kinase Lck
External Id：CHEMBL1962132

实验名称：GSK_PKIS: LTK mean inhibition at 1 uM [Nanosyn]
来源：ChEMBL
靶标：Leukocyte tyrosine kinase receptor
External Id：CHEMBL1962135

实验名称：GSK_PKIS: LTK mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn]
来源：ChEMBL
靶标：Leukocyte tyrosine kinase receptor
External Id：CHEMBL1962134

实验名称：GSK_PKIS: JAK3 mean inhibition at 1 uM [Nanosyn]
来源：ChEMBL
靶标：Tyrosine-protein kinase JAK3
External Id：CHEMBL1962121

实验名称：GSK_PKIS: JAK3 mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn]
来源：ChEMBL
靶标：Tyrosine-protein kinase JAK3
External Id：CHEMBL1962120

共491条，当前第1页，共50页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

MFCD29036385

3-[(4-{Methyl[4-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}amino)phenyl]amino}-2-pyrimidinyl)amino]benzenesulfonamide

3-[(4-{methyl[4-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}amino)phenyl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]benzenesulfonamide

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: GW806742X的LogP（油水分配系数）是多少？

A: GW806742XLogP（油水分配系数）为3.13。

Q: 579515-63-2的中文名称是什么？

A: 579515-63-2的中文名称为GW806742X。

Q: GW806742X有哪些英文别名？

A: GW806742X英文别名有：MFCD29036385、3-[(4-{Methyl[4-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}amino)phenyl]amino}-2-pyrimidinyl)amino]benzenesulfonamide、3-[(4-{methyl[4-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}amino)phenyl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]benzenesulfonamide。

Q: GW806742X的CAS号是多少？

A: GW806742XCAS号为579515-63-2。

Q: GW806742X的分子式是什么？

A: GW806742X分子式为C25H22F3N7O4S。

Q: GW806742X的分子量是多少？

A: GW806742X分子量为573.55。

Q: GW806742X有什么用途？

A: GW806742X主要用途：GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样 (MLKL) 抑制剂,结合 MLKL 假激酶域的 Kd 值为 9.3 μM,并具有抗坏死活性。GW806742X 也具有抗 VEGFR2 的活性。

Q: GW806742X的SMILES表达式是什么？

A: GW806742XSMILES表达式为CN(c1ccc(NC(=O)Nc2ccc(OC(F)(F)F)cc2)cc1)c1ccnc(Nc2cccc(S(N)(=O)=O)c2)n1。

Q: GW806742X的英文名称是什么？

A: GW806742X英文名称为GW806742X。