5(1H)-Indolizinone,2,3-dihydro-7-hydroxy

• 常用名: 5(1H)-Indolizinone,2,3-dihydro-7-hydroxy
• 英文名: 5(1H)-Indolizinone,2,3-dihydro-7-hydroxy
• CAS号: 58156-35-7
• 分子量: 151.16300
• 密度: 1.35g/cm3
• 沸点: 299.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₈H₉NO₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

5(1H)-Indolizinone,2,3-dihydro-7-hydroxy名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 1H-Indolizin-5-one, 2,3-dihydro-7-hydroxy

5(1H)-Indolizinone,2,3-dihydro-7-hydroxy物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.35g/cm3
• 沸点: 299.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.16300
• 精确质量: 151.06300
• PSA: 42.23000
• LogP: 0.50010
• InChIKey: WBGRYVYGUXXQBB-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=c1cc(O)cc2n1CCC2
• 折射率: 1.636

5(1H)-Indolizinone,2,3-dihydro-7-hydroxy靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima... 来源：NCGC 靶标：apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7] External Id：AMA1100

实验名称：Fluorescence polarization-based biochemical high throughput primary assay to identify... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：abhydrolase domain-containing protein 4 isoform 1 [Mus musculus] External Id：ABHD4_INH_FP_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Identification of agents that induce E-selectin on human endothelial cells Measured i... 来源：Broad Institute 靶标：E-Selectin External Id：2152-01_Activator_SinglePoint_HTS_Activity

共67条，当前第1页，共7页

1

2

3

4

5

5(1H)-Indolizinone,2,3-dihydro-7-hydroxy英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one
• 2-Phenanthrenol,3,5,6,7-tetramethoxy-10-methyl
• 7-hydroxy-2,3,4,6-tetramethoxy-9-methylphenanthrene

5(1H)-Indolizinone,2,3-dihydro-7-hydroxy常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 58156-35-7的极性表面积PSA是多少？

A: 58156-35-7极性表面积PSA为42.23000。

Q: 58156-35-7的沸点是多少？

A: 58156-35-7沸点为299.5ºC at 760 mmHg。

Q: 58156-35-7的InChIKey是什么？

A: 58156-35-7InChIKey为WBGRYVYGUXXQBB-UHFFFAOYSA-N。

Q: 58156-35-7的SMILES表达式是什么？

A: 58156-35-7SMILES表达式为O=c1cc(O)cc2n1CCC2。

Q: 58156-35-7的英文名称是什么？

A: 58156-35-7英文名称为1H-Indolizin-5-one, 2,3-dihydro-7-hydroxy。

Q: 58156-35-7的分子量是多少？

A: 58156-35-7分子量为151.16300。

Q: 58156-35-7有哪些英文别名？

A: 58156-35-7英文别名有：7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one、 2-Phenanthrenol,3,5,6,7-tetramethoxy-10-methyl、 7-hydroxy-2,3,4,6-tetramethoxy-9-methylphenanthrene。

Q: 58156-35-7的中文名称是什么？

A: 58156-35-7的中文名称为58156-35-7。

Q: 58156-35-7的上游原料有哪些？

A: 58156-35-7相关上游原料（CAS）：37704-45-3;72130-68-8。

Q: 58156-35-7的CAS号是多少？

A: 58156-35-7CAS号为58156-35-7。