GL-1196结构式
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常用名 | GL-1196 | 英文名 | GL-1196 |
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| CAS号 | 591242-70-5 | 分子量 | 398.863 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 626.4±65.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C20H15ClN2O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 332.6±34.3 °C |
GL-1196用途GL-1196是一种PAK4抑制剂,通过下调PAK4/c-Src/EGFR/cyclinD1通路和CDK4/6表达有效抑制人胃癌细胞的增殖；突出抑制人胃癌细胞的侵袭,同时阻断PAK4/LIMK1/cofilin途径；还抑制SGC7901和BGC823细胞中丝状伪足的形成和诱导的细胞伸长。 |
| 英文名 | 2-{[(4-Chlorophenyl)(1,1-dioxido-1,2-benzothiazol-3-yl)amino]methyl}phenol |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | GL-1196是一种PAK4抑制剂,通过下调PAK4/c-Src/EGFR/cyclinD1通路和CDK4/6表达有效抑制人胃癌细胞的增殖；突出抑制人胃癌细胞的侵袭,同时阻断PAK4/LIMK1/cofilin途径；还抑制SGC7901和BGC823细胞中丝状伪足的形成和诱导的细胞伸长。 |
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| 参考文献 | References 1. Zhang J, et al. Int J Mol Sci. 2016 Apr 11;17(4):470. View Related Products by Target p21-activated Kinase (PAK) |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 626.4±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C20H15ClN2O3S |
| 分子量 | 398.863 |
| 闪点 | 332.6±34.3 °C |
| 精确质量 | 398.049194 |
| LogP | 4.01 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.679 |
| Phenol, 2-[[(4-chlorophenyl)(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)amino]methyl]- |
| 2-{[(4-Chlorophenyl)(1,1-dioxido-1,2-benzothiazol-3-yl)amino]methyl}phenol |
| MFCD04084648 |
