4-Thiazolecarboxylicacid, 2-[5-[(benzoyloxy)methyl]-2-furanyl]-, ethyl ester

• 常用名: 4-Thiazolecarboxylicacid, 2-[5-[(benzoyloxy)methyl]-2-furanyl]-, ethyl ester
• 英文名: 4-Thiazolecarboxylicacid, 2-[5-[(benzoyloxy)methyl]-2-furanyl]-, ethyl ester
• CAS号: 60084-12-0
• 分子量: 357.38000
• 密度: 1.308g/cm3
• 沸点: 514.4ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₅NO₅S
• 熔点: N/A
• 闪点: 264.9ºC

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: ethyl 2-[5-(benzoyloxymethyl)furan-2-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.308g/cm3
• 沸点: 514.4ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₅NO₅S
• 分子量: 357.38000
• 闪点: 264.9ºC
• 精确质量: 357.06700
• PSA: 106.87000
• LogP: 3.93680
• InChIKey: UCKOUOQQQRABSM-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCOC(=O)c1csc(-c2ccc(COC(=O)c3ccccc3)o2)n1
• 折射率: 1.59

靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2

实验名称：Antibacterial activity against Klebsiella pneumoniae MDR ATCC 70063 (CO-ADD:GN_003); ... 来源：ChEMBL 靶标：Klebsiella pneumoniae External Id：CHEMBL4296186

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Identifying Sarm1 TIR NADase inhibitors through high throughput HPLC assay 来源：24386 靶标：N/A External Id：Sarm1 TIR NADase inhibitors

实验名称：qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima... 来源：NCGC 靶标：apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7] External Id：AMA1100

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Luciferase Reporter Cell Based HTS to identify inhibitors of N-linked Glycosylation M... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2146-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

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英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 2-(5-benzoyloxymethyl-furan-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 2-(4-carboethoxythiazol-2-yl)-5-((benzoyloxy)methyl)furan

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 60084-12-0有哪些英文别名？

A: 60084-12-0英文别名有：2-(5-benzoyloxymethyl-furan-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester、 2-(4-carboethoxythiazol-2-yl)-5-((benzoyloxy)methyl)furan。

Q: 60084-12-0的CAS号是多少？

A: 60084-12-0CAS号为60084-12-0。

Q: 60084-12-0的InChIKey是什么？

A: 60084-12-0InChIKey为UCKOUOQQQRABSM-UHFFFAOYSA-N。

Q: 60084-12-0的分子式是什么？

A: 60084-12-0分子式为C18H15NO5S。

Q: 60084-12-0的分子量是多少？

A: 60084-12-0分子量为357.38000。

Q: 60084-12-0的下游产品有哪些？

A: 60084-12-0相关下游产品（CAS）：60084-14-2。

Q: 60084-12-0的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 60084-12-0LogP（油水分配系数）为3.93680。

Q: 60084-12-0的沸点是多少？

A: 60084-12-0沸点为514.4ºC at 760mmHg。

Q: 60084-12-0的上游原料有哪些？

A: 60084-12-0相关上游原料（CAS）：70-23-5;615249-45-1;23316-67-8;781642-73-7;228399-09-5。

Q: 60084-12-0的极性表面积PSA是多少？

A: 60084-12-0极性表面积PSA为106.87000。