帕立太特盐酸盐

更新时间:2024-01-12 12:37:58

帕立太特盐酸盐结构式
帕立太特盐酸盐结构式
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常用名 帕立太特盐酸盐 英文名 Pareptide monohydrochloride
CAS号 63236-23-7 分子量 334.842
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C14H27ClN4O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 帕立太特盐酸盐用途

tip
本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。

Pareptide monohydrochloride 是一种促黑素抑制因子 (MIF) 的类似物。

 帕立太特盐酸盐名称

中文名 Pareptide monohydrochloride
英文名 Pareptide monohydrochloride
英文别名 更多

 帕立太特盐酸盐生物活性

描述 Pareptide monohydrochloride 是一种促黑素抑制因子 (MIF) 的类似物。
相关类别
体内研究 慢性共同给予Pareptide(0.25 mg/kg,SC,BID,3.5天)给用氟哌啶醇预处理的小鼠(8.0 mg/kg,IP,BID,3天)显着增加了较小攻击剂量的氟哌啶醇的药物治疗效果(2.0 mg)在最后一次预处理注射后15小时给予/ kg,IP)(p <0.01)[1]。
动物实验 小鼠[1]使用Swiss-Webster衍生菌株的雄性白化小鼠并且从26-34g中剔除。单剂量MIF-I(0.03-2.0 mg / kg,SC)和MIF-I(0,03-2.0 mg / kg,SC,BID,3.5天)或Pareptide(0.25 mg / kg,SC, BID,3.5天)不影响小鼠对氟哌啶醇的急性僵硬反应。以5mL / kg注射体积给予P肽。使用氟哌啶醇(8.0 mg / kg,IP,BID,3天)进行慢性预处理,在最后一次预处理注射后15小时给予较小剂量的氟哌啶醇(2.0或3.0 mg / kg,IP),可减少小鼠强直性昏厥的持续时间。对长期用氟哌啶醇预处理的小鼠施用MIF-1或Pareptide可拮抗耐受性的发展[1]。
参考文献

[1]. Mycroft FJ, et al. Pro-Leu-Gly-NH2 and Pareptide inhibit development of tolerance to Haloperidol catalepsy in the mouse. Peptides. 1984 Sep-Oct;5(5):883-7.

 帕立太特盐酸盐物理化学性质

分子式 C14H27ClN4O3
分子量 334.842
精确质量 334.177155
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 帕立太特盐酸盐英文别名

L-Prolyl-N-methylleucylglycinamide hydrochloride (1:1)
Glycinamide, L-prolyl-N-methylleucyl-, hydrochloride (1:1)
GC65JE8O95
PAREPTIDE HYDROCHLORIDE