氯代乙氨基甲酸乙酯结构式
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常用名 | 氯代乙氨基甲酸乙酯 | 英文名 | ethyl 2-chloroethylcarbamate |
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| CAS号 | 6329-26-6 | 分子量 | 151.59100 | |
| 密度 | 1.124 g/cm3 | 沸点 | 225.9ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C5H10ClNO2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
氯代乙氨基甲酸乙酯用途是制备氨基甲酸酯类杀虫剂双氧威{[2-(4-苯氧基苯氧基)乙基]氨基甲酸乙酯}的中间体。 |
摘要:氯代乙氨基甲酸乙酯(ethyl N-(2-chloroethyl)carbamate,CAS号:6329-26-6),分子式为C5H10ClNO2,分子量为151.59100。该化合物在科研中用作反应试剂,仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 氯代乙氨基甲酸乙酯 |
|---|---|
| 英文名 | ethyl N-(2-chloroethyl)carbamate |
| 中文别名 | 2-氯乙基氨基甲酸乙酯 |
| 英文别名 | 更多 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.124 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 225.9ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C5H10ClNO2 |
| 分子量 | 151.59100 |
| 精确质量 | 151.04000 |
| PSA | 38.33000 |
| LogP | 1.36220 |
| InChIKey | QHSHDVYEJKLXLB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCOC(=O)NCCCl |
| 折射率 | 1.438 |
| 储存条件 | 室温 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:35.43 2、 摩尔体积(cm3/mol):134.7 3、 等张比容(90.2K):322.2 4、 表面张力(dyne/cm):32.6 5、 极化率(10-24cm3):14.04 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.9 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积38.3 7.重原子数量:9 8.表面电荷:0 9.复杂度:87 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:未确定 2. 密度(g/mL,25℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,2.667kpa):110~113 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºF):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:溶于有机溶剂,不溶于水。 |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 海关编码 | 2924199090 |
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本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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~49%
氯代乙氨基甲酸乙酯 6329-26-6 |
| 文献:Rejzek; Wimmer; Saman; Ricankova; Nemec Helvetica Chimica Acta, 1994 , vol. 77, # 5 p. 1241 - 1255 |
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氯代乙氨基甲酸乙酯 6329-26-6 |
| 文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 58, p. 2608 |
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氯代乙氨基甲酸乙酯 6329-26-6 |
| 文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 73, p. 5043,5044 Journal of the American Chemical Society, , vol. 75, p. 6357 Journal of Organic Chemistry, , vol. 15, p. 1067,1071 |
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~%
氯代乙氨基甲酸乙酯 6329-26-6 |
| 文献:Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 20, p. 2497 - 2500 |
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氯代乙氨基甲酸乙酯 6329-26-6 |
| 文献:US2288178 , ; |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 氯代乙氨基甲酸乙酯上游产品 6 | |
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| 氯代乙氨基甲酸乙酯下游产品 4 | |
本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。
在反应斧中加入0.15mol 2-羟基乙氨基甲酸乙酯和三氯甲烷溶剂,将温度升到35~40ºC,滴加氯化亚砜0.2mol,并补充适量三氯己烷溶剂,保持回流反应1.5h,至无氯化氢和二氧化硫气体放出,停止反应,到入冰水中进行冷却,分离水层用三氯甲烷提取两次,合并有机溶剂相,用水洗至中性,无水硫酸钠干燥,过滤,回收三氯甲烷,减压蒸馏,收集100~113ºC/2.667kPa,收率92.5%。
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2924199090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2924199090. 其他无环酰胺(包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包装 |
| Summary | 2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| (2-Chlor-aethyl)-urethan |
| (2-chloro-ethyl)-carbamic acid ethyl ester |
| Ethyl 2-chloroethylcarbamate |
| 2-chloroethyl ethylcarbamate |
| (2-Chlor-aethyl)-carbamidsaeure-aethylester |
| EINECS 228-701-9 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 氯代乙氨基甲酸乙酯有哪些英文别名? |
| A: 氯代乙氨基甲酸乙酯英文别名有:(2-Chlor-aethyl)-urethan、(2-chloro-ethyl)-carbamic acid ethyl ester、Ethyl 2-chloroethylcarbamate、2-chloroethyl ethylcarbamate、(2-Chlor-aethyl)-carbamidsaeure-aethylester、EINECS 228-701-9。 |
| Q: 氯代乙氨基甲酸乙酯的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 氯代乙氨基甲酸乙酯LogP(油水分配系数)为1.36220。 |
| Q: 氯代乙氨基甲酸乙酯的上游原料有哪些? |
| A: 氯代乙氨基甲酸乙酯相关上游原料(CAS):870-24-6;541-41-3;5602-93-7;689-98-5;671-51-2;151-56-4。 |
| Q: 氯代乙氨基甲酸乙酯的CAS号是多少? |
| A: 氯代乙氨基甲酸乙酯CAS号为6329-26-6。 |
| Q: 氯代乙氨基甲酸乙酯的分子量是多少? |
| A: 氯代乙氨基甲酸乙酯分子量为151.59100。 |
| Q: 氯代乙氨基甲酸乙酯的SMILES表达式是什么? |
| A: 氯代乙氨基甲酸乙酯SMILES表达式为CCOC(=O)NCCCl。 |
| Q: 氯代乙氨基甲酸乙酯的极性表面积PSA是多少? |
| A: 氯代乙氨基甲酸乙酯极性表面积PSA为38.33000。 |
| Q: 氯代乙氨基甲酸乙酯的英文名称是什么? |
| A: 氯代乙氨基甲酸乙酯英文名称为ethyl N-(2-chloroethyl)carbamate。 |
| Q: 氯代乙氨基甲酸乙酯的沸点是多少? |
| A: 氯代乙氨基甲酸乙酯沸点为225.9ºC at 760 mmHg。 |
| Q: 氯代乙氨基甲酸乙酯的制备方法是什么? |
| A: 氯代乙氨基甲酸乙酯制备方法: 在反应斧中加入0.15mol 2-羟基乙氨基甲酸乙酯和三氯甲烷溶剂,将温度升到35~40ºC,滴加氯化亚砜0.2mol,并补充适量三氯己烷溶剂,保持回流反应1.5h,至无氯化氢和二氧化硫气体放出,停止反应,到入冰水中进行冷却,分离水层用三氯甲烷提取两次,合并有机溶剂相,用水洗至中性,无水硫酸钠干燥,过滤,回收三氯甲烷,减压蒸馏,收集100~113ºC/2.667kPa,收率92.5%。 。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |