匹立昔尔

• 常用名: 匹立昔尔
• 英文名: Pirinixil
• CAS号: 65089-17-0
• 分子量: 366.86600
• 密度: 1.37g/cm3
• 沸点: 609.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₁₉ClN₄O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: 322.5ºC

匹立昔尔用途

Pirinixil 是一种低毒性降血脂药。

匹立昔尔名称

• 中文名: 匹立昔尔
• 英文名: 2-[4-chloro-6-(2,3-dimethylanilino)pyrimidin-2-yl]sulfanyl-N-(2-hydroxyethyl)acetamide

匹立昔尔生物活性

• 描述: Pirinixil 是一种低毒性降血脂药。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体内研究: Pirinixil是一种低毒的降血脂药。 Pirinixi在大鼠的脾脏,肾脏和心脏中降低总胆固醇。 Pirinixil使估计的总体内胆固醇降低约40％[1]。 Pirinixil可显着提高血浆胆固醇水平,而不会影响血浆甘油三酯。 Pirinixil显着降低肝脏胆固醇和甘油三酯,而血浆和肝脏脂质水平降低约20％。肝脏HMG-CoA还原酶活性不受影响,但Pirinixil可显着降低胆固醇7α-羟化酶[2]。
• 动物实验: 在所有研究中使用在每个实验开始时重220-230g的雄性Sprague-Dawley大鼠。它们被保存在空调环境中，拥有可控的照明和免费供水。膳食治疗是（A）大鼠的标准饮食和（B）2％胆固醇+ 2％胆酸方案。两种饮食分别随意给药1周和2周（标准饮食）和2周（胆固醇酸饮食）。在3个实验的每一个中的5只大鼠组（标准饮食1周和2周，胆固醇 - 胆酸饮食2周）通过胃插管每天在羧甲基纤维素载体中以20mg / kg的剂量施用Pirinixil。通过插管[1]每天给予对照相似体积的载体。
• 参考文献:

  [1]. D'Atri G, et al. Clofibrate, pirinixil (BR 931) and WY-14,643 do not affect body cholesterol in Sprague-Dawley rats. Atherosclerosis. 1980 Nov;37(3):475-83.

  [2]. Kritchevsky D, et al. Increased plasma cholesterol and decreased body lipid levels in Wistar rats following pirinixil(BR 931) treatment. Pharmacol Res Commun. 1979 Jun;11(6):475-82.

匹立昔尔物理化学性质

• 密度: 1.37g/cm3
• 沸点: 609.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 366.86600
• 闪点: 322.5ºC
• 精确质量: 366.09200
• PSA: 112.44000
• LogP: 3.15490
• 折射率: 1.642
• 储存条件: 2-8℃

匹立昔尔毒性和生态

匹立昔尔英文别名

• 2-[4-chloro-6-(2,3-dimethyl-anilino)-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-N-(2-hydroxy-ethyl)-acetamide
• Pirinixil
• BR-931
• <<4-chloro-6-<(2,3-dimethylphenyl)amino>-2-pyrimidinyl>thio>-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
• 2-((4-Chloro-6-((2,3-dimethylphenyl)amino)-2-pyrimidinyl)thio)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
• Pirinixilo [Spanish]
• Pirinixilum [INN-Latin]
• Pirinixilo [INN-Spanish]