N,2-diphenylethanethioamide

• 常用名: N,2-diphenylethanethioamide
• 英文名: N,2-diphenylethanethioamide
• CAS号: 6636-01-7
• 分子量: 227.32500
• 密度: 1.189g/cm3
• 沸点: 357.7ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₄H₁₃NS
• 熔点: N/A
• 闪点: 170.1ºC

N,2-diphenylethanethioamide名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: N,2-diphenylethanethioamide

N,2-diphenylethanethioamide物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.189g/cm3
• 沸点: 357.7ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₄H₁₃NS
• 分子量: 227.32500
• 闪点: 170.1ºC
• 精确质量: 227.07700
• PSA: 44.12000
• LogP: 3.74160
• InChIKey: DBWIGILQUWIQTL-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: S=C(Cc1ccccc1)Nc1ccccc1
• 折射率: 1.68

N,2-diphenylethanethioamide靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens] External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：High throughput screen for small molecule inhibitors of a hypoxia-regulated fluoresce... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1149-MLP

实验名称：Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

共96条，当前第1页，共10页

1

2

3

4

5

N,2-diphenylethanethioamide英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• phenyl-thioacetic acid anilide
• Phenyl-thioessigsaeure-anilid
• 1-phenylthioacetanilide
• Phenylthioacetanilid
• N-Phenyl-<phenyl-thioacetamid>
• HMS3089J11

N,2-diphenylethanethioamide常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 6636-01-7的上游原料有哪些？

A: 6636-01-7相关上游原料（CAS）：621-06-7;103-82-2;292638-84-7;6921-34-2;103-81-1;1589-82-8;103-72-0;298-06-6。

Q: 6636-01-7的CAS号是多少？

A: 6636-01-7CAS号为6636-01-7。

Q: 6636-01-7的下游产品有哪些？

A: 6636-01-7相关下游产品（CAS）：68695-61-4;96746-54-2;621-06-7;6265-94-7。

Q: 6636-01-7的分子量是多少？

A: 6636-01-7分子量为227.32500。

Q: 6636-01-7的中文名称是什么？

A: 6636-01-7的中文名称为6636-01-7。

Q: 6636-01-7的SMILES表达式是什么？

A: 6636-01-7SMILES表达式为S=C(Cc1ccccc1)Nc1ccccc1。

Q: 6636-01-7的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 6636-01-7LogP（油水分配系数）为3.74160。

Q: 6636-01-7的沸点是多少？

A: 6636-01-7沸点为357.7ºC at 760 mmHg。

Q: 6636-01-7的InChIKey是什么？

A: 6636-01-7InChIKey为DBWIGILQUWIQTL-UHFFFAOYSA-N。

Q: 6636-01-7的极性表面积PSA是多少？

A: 6636-01-7极性表面积PSA为44.12000。