1-pyridin-4-ylbenzotriazole

• 常用名: 1-pyridin-4-ylbenzotriazole
• 英文名: 1-pyridin-4-ylbenzotriazole
• CAS号: 66571-30-0
• 分子量: 196.20800
• 密度: 1.31g/cm3
• 沸点: 399.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₈N₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 195.4ºC

1-pyridin-4-ylbenzotriazole名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 1-pyridin-4-ylbenzotriazole

1-pyridin-4-ylbenzotriazole物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.31g/cm3
• 沸点: 399.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₈N₄
• 分子量: 196.20800
• 闪点: 195.4ºC
• 精确质量: 196.07500
• PSA: 43.60000
• LogP: 1.81550
• InChIKey: VYPSCVFMEKLKGG-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: c1ccc2c(c1)nnn2-c1ccncc1
• 折射率: 1.717

1-pyridin-4-ylbenzotriazole靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2

实验名称：Antibacterial activity against Klebsiella pneumoniae MDR ATCC 70063 (CO-ADD:GN_003); ... 来源：ChEMBL 靶标：Klebsiella pneumoniae External Id：CHEMBL4296186

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Identifying Sarm1 TIR NADase inhibitors through high throughput HPLC assay 来源：24386 靶标：N/A External Id：Sarm1 TIR NADase inhibitors

实验名称：Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

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1-pyridin-4-ylbenzotriazole英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 4-(1-Benzotriazol-1,2,3)-pyridin
• 1-(4-Pyridyl)-3,4-dihydro-9H-pyrido<3,4-b>indol
• 1-[4]Pyridyl-1H-benzotriazol
• 3H-Pyrido(3,4-b)indole,4,9-dihydro-1-(4-pyridinyl)
• 1-pyridin-4-yl-1H-benzotriazole
• 1-(4-Pyridyl)benzotriazole
• 4,9-Dihydro-1-(4-pyridinyl)-3H-pyrido(3,4-b)indole
• 1-[4]pyridyl-1H-benzotriazole

1-pyridin-4-ylbenzotriazole常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 66571-30-0的英文名称是什么？

A: 66571-30-0英文名称为1-pyridin-4-ylbenzotriazole。

Q: 66571-30-0的分子量是多少？

A: 66571-30-0分子量为196.20800。

Q: 66571-30-0的分子式是什么？

A: 66571-30-0分子式为C11H8N4。

Q: 66571-30-0的极性表面积PSA是多少？

A: 66571-30-0极性表面积PSA为43.60000。

Q: 66571-30-0的SMILES表达式是什么？

A: 66571-30-0SMILES表达式为c1ccc2c(c1)nnn2-c1ccncc1。

Q: 66571-30-0的CAS号是多少？

A: 66571-30-0CAS号为66571-30-0。

Q: 66571-30-0的上游原料有哪些？

A: 66571-30-0相关上游原料（CAS）：65053-26-1;626-61-9;95-14-7;71831-67-9;22752-98-3;95-54-5。

Q: 66571-30-0的中文名称是什么？

A: 66571-30-0的中文名称为66571-30-0。

Q: 66571-30-0的下游产品有哪些？

A: 66571-30-0相关下游产品（CAS）：244-69-9。

Q: 66571-30-0的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 66571-30-0LogP（油水分配系数）为1.81550。