R243结构式
|
常用名 | R243 | 英文名 | R243 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 688352-84-3 | 分子量 | 357.45 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H27NO4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
R243用途R243是一种有效的小分子CCR8拮抗剂,可抑制CCR8信号传导和趋化性,抑制CCL1诱导的Ca2+通量和CCL1驱动的腹膜巨噬细胞在0.2μM时聚集;减弱TNF-α,IL-6的分泌,最引人注目的是IL-10来自WT PMφ(腹膜巨噬细胞),但不是BMMφ(骨髓来源的巨噬细胞);显示LPS处理后抑制的c-JNK活性和NF-κB信号传导,抑制LPS诱导的细胞因子分泌;减弱CCR8-/-小鼠体内腹膜粘连,也可预防半抗原诱导的结肠炎。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | R243 |
|---|
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | R243是一种有效的小分子CCR8拮抗剂,可抑制CCR8信号传导和趋化性,抑制CCL1诱导的Ca2+通量和CCL1驱动的腹膜巨噬细胞在0.2μM时聚集;减弱TNF-α,IL-6的分泌,最引人注目的是IL-10来自WT PMφ(腹膜巨噬细胞),但不是BMMφ(骨髓来源的巨噬细胞);显示LPS处理后抑制的c-JNK活性和NF-κB信号传导,抑制LPS诱导的细胞因子分泌;减弱CCR8-/-小鼠体内腹膜粘连,也可预防半抗原诱导的结肠炎。 |
|---|---|
| 参考文献 | References 1. Oshio T, et al. PLoS One. 2014 Apr 8;9(4):e94445. 2. Berenguer J, et al. J Extracell Vesicles. 2018 Mar 13;7(1):1446660. View Related Products by Target Chemokine Receptor (CCR and CXCR) |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C21H27NO4 |
|---|---|
| 分子量 | 357.45 |
| InChIKey | JJMLDSFDOODCIR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | c1c2c(cc3c1OCO3)OCN(CCOC13CC4CC(CC(C4)C1)C3)C2 |
| 储存条件 | -20°C |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
|
实验名称:Inhibitors of CDC25B-CDK2/CyclinA interaction
来源:Center for Chemical Genomics, University of Michigan
External Id:MScreen:TargetID_600
|
|
实验名称:Alphascreen assay for small molecules abrogating mHTT-CaM Interaction
来源:24983
靶标:Huntingtin
External Id:KUHTS-Muma KU-CaM-Htt INH-01
|
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 688352-84-3的中文名称是什么? |
| A: 688352-84-3的中文名称为R243。 |
| Q: R243的SMILES表达式是什么? |
| A: R243SMILES表达式为c1c2c(cc3c1OCO3)OCN(CCOC13CC4CC(CC(C4)C1)C3)C2。 |
| Q: R243的分子量是多少? |
| A: R243分子量为357.45。 |
| Q: R243的英文名称是什么? |
| A: R243英文名称为R243。 |
| Q: R243的储存条件是什么? |
| A: R243储存条件:-20°C。 |
| Q: R243的CAS号是多少? |
| A: R243CAS号为688352-84-3。 |
| Q: R243的InChIKey是什么? |
| A: R243InChIKey为JJMLDSFDOODCIR-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: R243的分子式是什么? |
| A: R243分子式为C21H27NO4。 |
| Q: R243有什么用途? |
| A: R243主要用途:R243是一种有效的小分子CCR8拮抗剂,可抑制CCR8信号传导和趋化性,抑制CCL1诱导的Ca2+通量和CCL1驱动的腹膜巨噬细胞在0.2μM时聚集;减弱TNF-α,IL-6的分泌,最引人注目的是IL-10来自WT PMφ(腹膜巨噬细胞),但不是BMMφ(骨髓来源的巨噬细胞);显示LPS处理后抑制的c-JNK活性和NF-κB信号传导,抑制LPS诱导的细胞因子分泌;减弱CCR8-/-小鼠体内腹膜粘连,也可预防半抗原诱导的结肠炎。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |