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3,4-二氟-N-(吡啶-4-基甲基)苯磺酰胺

更新时间:2026-03-22 09:15:31

3,4-二氟-N-(吡啶-4-基甲基)苯磺酰胺结构式
3,4-二氟-N-(吡啶-4-基甲基)苯磺酰胺结构式
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常用名 3,4-二氟-N-(吡啶-4-基甲基)苯磺酰胺 英文名 Schnurri-3 inhibitor-1
CAS号 736154-60-2 分子量 284.28
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C12H10F2N2O2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 3,4-二氟-N-(吡啶-4-基甲基)苯磺酰胺用途


Schnurri-3抑制剂-1是一种有效的Schnurry-3抑制剂,是成人骨形成的重要调节器。Schnurri-3抑制剂-1可通过EF1alpha启动子抑制成骨细胞系Shn3FFL中的Shn3,AC50值为2.09μM。Schnurri-3抑制剂-1可用于研究骨质疏松症[1]。

 3,4-二氟-N-(吡啶-4-基甲基)苯磺酰胺名称

中文名 3,4-二氟-N-(吡啶-4-基甲基)苯磺酰胺
英文名 Benzenesulfonamide, 3,4-difluoro-N-(4-pyridinylmethyl)

 3,4-二氟-N-(吡啶-4-基甲基)苯磺酰胺生物活性

描述 Schnurri-3抑制剂-1是一种有效的Schnurry-3抑制剂,是成人骨形成的重要调节器。Schnurri-3抑制剂-1可通过EF1alpha启动子抑制成骨细胞系Shn3FFL中的Shn3,AC50值为2.09μM。Schnurri-3抑制剂-1可用于研究骨质疏松症[1]。
相关类别
靶点实验

Schnurri-3[1]

体外研究 Schnurri-3抑制剂-1(0-50μM;24小时)可以在SV40大T抗原转化成骨细胞系(Clone20-Shn3FFL)中用EF1alpha启动子抑制Shn3,AC50值为2.09μM[1]。Schnurri-3抑制剂-1(0.195-26μM;48 h)在HepG2哺乳动物细胞中表现出中等活性,AC50值为54.73μM[1]。细胞活力测定[1]细胞株:Clone20-Shn3FFL细胞浓度:2.09μM培养时间:24小时结果:显示活性浓度AC50值为2.09μM。细胞活力测定[1]细胞株:Clone20-Shn3FFL细胞浓度:1.2μM培养时间:24小时结果:显示活性浓度AC50值为1.2μM。
参考文献

[1]. National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 2473445.

 3,4-二氟-N-(吡啶-4-基甲基)苯磺酰胺物理化学性质

分子式 C12H10F2N2O2S
分子量 284.28
InChIKey BMPWOBNXZUHLQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=S(=O)(NCc1ccncc1)c1ccc(F)c(F)c1
储存条件 2-8°C, 干燥

 3,4-二氟-N-(吡啶-4-基甲基)苯磺酰胺靶点实验

查看更多实验

实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
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靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas...
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靶标:N/A
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靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
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实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
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靶标:apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7]
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实验名称:Fluorescence polarization-based biochemical high throughput primary assay to identify...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:abhydrolase domain-containing protein 4 isoform 1 [Mus musculus]
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靶标:HIV-1 Vif
External Id:HIV1-VIF_MS
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