2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)-N-phenylacetamide

• 常用名: 2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)-N-phenylacetamide
• 英文名: 2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)-N-phenylacetamide
• CAS号: 739-10-6
• 分子量: 301.34
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₁₉N₃O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)-N-phenylacetamide

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₆H₁₉N₃O₃
• 分子量: 301.34
• InChIKey: WQFBUWWJYSJVIG-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: C1CCC2(CC1)C(=O)N(C(=O)N2)CC(=O)NC3=CC=CC=C3

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Firefly luciferase inhibition profiling of diverse chemical library using quantitativ... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：CPF004

实验名称：Alphascreen assay for small molecules abrogating mHTT-CaM Interaction 来源：24983 靶标：Huntingtin External Id：KUHTS-Muma KU-CaM-Htt INH-01

实验名称：Natriuretic polypeptide receptor (hNpr1) antagonism - Primary qHTS 来源：NCGC 靶标：atrial natriuretic peptide receptor 1 [Homo sapiens] External Id：hNprA-p1

实验名称：Cytotoxic Profiling in NIH 3T3 Cell Line of Diverse Libraries Using Quantitative High... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：CPF003

实验名称：Cytotoxic Profiling in HEK 293 Cell Line of Diverse Libraries Using Quantitative High... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：CPF002

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 739-10-6的中文名称是什么？

A: 739-10-6的中文名称为739-10-6。

Q: 739-10-6的英文名称是什么？

A: 739-10-6英文名称为2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)-N-phenylacetamide。

Q: 739-10-6的InChIKey是什么？

A: 739-10-6InChIKey为WQFBUWWJYSJVIG-UHFFFAOYSA-N。

Q: 739-10-6的CAS号是多少？

A: 739-10-6CAS号为739-10-6。

Q: 739-10-6的分子量是多少？

A: 739-10-6分子量为301.34。

Q: 739-10-6的分子式是什么？

A: 739-10-6分子式为C16H19N3O3。

Q: 739-10-6的SMILES表达式是什么？

A: 739-10-6SMILES表达式为C1CCC2(CC1)C(=O)N(C(=O)N2)CC(=O)NC3=CC=CC=C3。