N-[1-(anilinocarbamoyl)-3-methylsulfanyl-propyl]-1-phenyl-methanesulfonamide

• 常用名: N-[1-(anilinocarbamoyl)-3-methylsulfanyl-propyl]-1-phenyl-methanesulfonamide
• 英文名: N-[1-(anilinocarbamoyl)-3-methylsulfanyl-propyl]-1-phenyl-methanesulfonamide
• CAS号: 7475-22-1
• 分子量: 393.52400
• 密度: 1.301g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₂₃N₃O₃S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: N-[4-methylsulfanyl-1-oxo-1-(2-phenylhydrazinyl)butan-2-yl]-1-phenylmethanesulfonamide

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.301g/cm3
• 分子式: C₁₈H₂₃N₃O₃S₂
• 分子量: 393.52400
• 精确质量: 393.11800
• PSA: 120.98000
• LogP: 4.30660

靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima... 来源：NCGC 靶标：apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7] External Id：AMA1100

实验名称：Fluorescence polarization-based biochemical high throughput primary assay to identify... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：abhydrolase domain-containing protein 4 isoform 1 [Mus musculus] External Id：ABHD4_INH_FP_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Identification of agents that induce E-selectin on human endothelial cells Measured i... 来源：Broad Institute 靶标：E-Selectin External Id：2152-01_Activator_SinglePoint_HTS_Activity

共66条，当前第1页，共7页

1

2

3

4

5

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 7475-22-1的英文名称是什么？

A: 7475-22-1英文名称为N-[4-methylsulfanyl-1-oxo-1-(2-phenylhydrazinyl)butan-2-yl]-1-phenylmethanesulfonamide。

Q: 7475-22-1的分子式是什么？

A: 7475-22-1分子式为C18H23N3O3S2。

Q: 7475-22-1的中文名称是什么？

A: 7475-22-1的中文名称为7475-22-1。

Q: 7475-22-1的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 7475-22-1LogP（油水分配系数）为4.30660。

Q: 7475-22-1的CAS号是多少？

A: 7475-22-1CAS号为7475-22-1。

Q: 7475-22-1的上游原料有哪些？

A: 7475-22-1相关上游原料（CAS）：59-51-8;6297-55-8;100-63-0。

Q: 7475-22-1的分子量是多少？

A: 7475-22-1分子量为393.52400。

Q: 7475-22-1的极性表面积PSA是多少？

A: 7475-22-1极性表面积PSA为120.98000。