Acipimox sodium结构式
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常用名 | Acipimox sodium | 英文名 | Acipimox sodium |
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| CAS号 | 76958-97-9 | 分子量 | 176.11 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C6H5N2NaO3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Acipimox sodium用途Acipimox(K-9321)钠是一种烟酸类似物,是一种抗脂解化合物。阿昔莫司钠刺激瘦素释放,抑制脂肪分解,抑制全身游离脂肪酸(FFA)水平,并改善胰岛素敏感性[1][2][3]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | Acipimox sodium |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Acipimox(K-9321)钠是一种烟酸类似物,是一种抗脂解化合物。阿昔莫司钠刺激瘦素释放,抑制脂肪分解,抑制全身游离脂肪酸(FFA)水平,并改善胰岛素敏感性[1][2][3]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 阿昔莫司钠(0-100µM;0-4小时)以时间和剂量依赖性方式增强从Sprague-Dawley大鼠分离的脂肪细胞释放瘦素[2]。Acipimox钠(10mM)刺激链脲佐菌素(STZ)处理和ZDF大鼠脂肪细胞中瘦素的释放[2]。 |
| 体内研究 | 阿昔莫司钠(50 mg/kg;i.p.)显著降低高脂喂养小鼠的循环游离脂肪酸(FFA)和葡萄糖[3]。动物模型:阿昔莫司钠(50 mg/kg;i.p.)显著降低高脂喂养小鼠的循环游离脂肪酸(FFA)和葡萄糖[3]。剂量:50 mg/kg给药:腹腔注射结果:3小时后FFA和葡萄糖的循环水平降低。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C6H5N2NaO3 |
|---|---|
| 分子量 | 176.11 |
| InChIKey | APTVATQAOBWAAS-UHFFFAOYSA-M |
| SMILES | Cc1cnc(C(=O)[O-])c[n+]1[O-].[Na+] |
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| Q: 76958-97-9有什么用途? |
| A: 76958-97-9主要用途:Acipimox(K-9321)钠是一种烟酸类似物,是一种抗脂解化合物。阿昔莫司钠刺激瘦素释放,抑制脂肪分解,抑制全身游离脂肪酸(FFA)水平,并改善胰岛素敏感性[1][2][3]。 |
| Q: 76958-97-9的英文名称是什么? |
| A: 76958-97-9英文名称为Acipimox sodium。 |
| Q: 76958-97-9的分子量是多少? |
| A: 76958-97-9分子量为176.11。 |
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| A: 76958-97-9SMILES表达式为Cc1cnc(C(=O)[O-])c[n+]1[O-].[Na+]。 |
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| A: 76958-97-9CAS号为76958-97-9。 |
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| A: 76958-97-9InChIKey为APTVATQAOBWAAS-UHFFFAOYSA-M。 |
| Q: 76958-97-9的分子式是什么? |
| A: 76958-97-9分子式为C6H5N2NaO3。 |