氯康唑

• 常用名: 氯康唑
• 英文名: croconazole
• CAS号: 77175-51-0
• 分子量: 310.78
• 密度: 1.16g/cm3
• 沸点: 501.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₅ClN₂O
• 熔点: 72-73ºC
• 闪点: 257.1ºC

氯康唑用途

Croconazole是一种含有咪唑环的抗真菌剂。Croconazole具有咪唑环N-1处芳基乙烯基的独特结构特征。Croconazole可用于大鼠尿液和胆汁中主要代谢产物的鉴定和定量研究。

氯康唑名称

• 中文名: 氯康唑
• 英文名: croconazole
• 中文别名: 1-[1-[2-[(3-氯苯基)甲氧基]苯基]乙烯基]-1H-咪唑 | 1-[1-[邻-(间氯苄氧基)苯基]乙烯基]-1H-咪唑

氯康唑生物活性

• 描述: Croconazole是一种含有咪唑环的抗真菌剂。Croconazole具有咪唑环N-1处芳基乙烯基的独特结构特征。Croconazole可用于大鼠尿液和胆汁中主要代谢产物的鉴定和定量研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 代谢疾病
• 参考文献:

  [1]. Nakano M, et al. Croconazole metabolism in rats.Xenobiotica. 1990 Apr;20(4):385-93.

氯康唑物理化学性质

• 密度: 1.16g/cm3
• 沸点: 501.5ºC at 760 mmHg
• 熔点: 72-73ºC
• 分子式: C₁₈H₁₅ClN₂O
• 分子量: 310.78
• 闪点: 257.1ºC
• 精确质量: 310.08700
• PSA: 27.05000
• LogP: 4.63450
• InChIKey: WHPAGCJNPTUGGD-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: C=C(c1ccccc1OCc1cccc(Cl)c1)n1ccnc1
• 折射率: 1.593
• 稳定性:

  盐酸氯康唑(Cloconazole Hydrochloride)：C18H15ClN2O?HCl。[77174-66-4]。在乙酸乙酯和乙腈中结晶，熔点148.5～150℃。急性毒性LD₅₀大鼠(mg/kg)：7000皮下注射，2500口服。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：90.66

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：267.2

  3、 等张比容（90.2K）：679.3

  4、 表面张力（dyne/cm）：41.7

  5、 极化率（10-24cm3）：35.94

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:5

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积27

  7.重原子数量:22

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:376

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.溶解度：溶于乙酸乙酯。

  2.熔点：72-73℃。

氯康唑安全信息

• 海关编码: 2933290090

氯康唑制备

2-羟基苯乙酮和咪唑及氯化亚砜反应，得到的产物再和2-氯苄基溴及氢化钠反应，得氯康唑，酸化得盐酸氯康唑。

氯康唑海关

• 海关编码: 2933290090
• 中文概述: 2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

氯康唑靶点实验

查看更多实验

实验名称：Minimum inhibitory concentration against Trichophyton mentagrophytes IFO 5810 来源：ChEMBL 靶标：Trichophyton benhamiae External Id：CHEMBL815173

实验名称：Minimum inhibitory concentration against Trichophyton mentagrophytes IFO 5809 来源：ChEMBL 靶标：Trichophyton benhamiae External Id：CHEMBL815172

实验名称：Compound was evaluated for inhibition of rat Gabra1 in an in vitro assay with cellula... 来源：ChEMBL 靶标：Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1 External Id：CHEMBL5291801

实验名称：Binding affinity towards rat Gabra1 in an in vitro assay with cellular components mea... 来源：ChEMBL 靶标：Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1 External Id：CHEMBL5291798

实验名称：Binding affinity towards human ESR1 in an in vitro cell free assay (NIBR assay) measu... 来源：ChEMBL 靶标：Estrogen receptor External Id：CHEMBL5291791

实验名称：Binding affinity towards human HRH3 in an in vitro assay with cellular components mea... 来源：ChEMBL 靶标：Histamine H3 receptor External Id：CHEMBL5291921

实验名称：Binding affinity towards human DRD2 in an in vitro assay with cellular components mea... 来源：ChEMBL 靶标：D(2) dopamine receptor External Id：CHEMBL5291781

实验名称：Minimum inhibitory concentration (MIC) against Aspergillus fumigatus 来源：ChEMBL 靶标：Aspergillus fumigatus External Id：CHEMBL647385

实验名称：Minimum inhibitory concentration against Trichophyton rubrum IFO 5467 来源：ChEMBL 靶标：Trichophyton rubrum External Id：CHEMBL817342

实验名称：Agonist activity at human DRD1 in an in vitro cell-based assay measured by time-resol... 来源：ChEMBL 靶标：D(1A) dopamine receptor External Id：CHEMBL5291777

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氯康唑英文别名

• 1-[1-[2-[(3-Chlorobenzyl)oxy]phenyl]ethenyl]-1H-imidazole
• 1-(1H-Imidazole-1-yl)-1-[2-(3-chlorobenzyloxy)phenyl]ethene
• Croconazole (Cloconazole)
• Cloconazole
• 1-[1-(2-(3-chlorobenzyloxy)phenyl)vinyl]imidazole
• 1-(1-{2-[(3-chlorobenzyl)oxy]phenyl}vinyl)-1H-imidazole
• Viniconazole
• Pilzcin