Corylifol A结构式
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常用名 | Corylifol A | 英文名 | Corylifol A |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 775351-88-7 | 分子量 | 390.471 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 609.3±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C25H26O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 208.8±25.0 °C |
Corylifol A用途Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化,其IC50 值为0.81 μM。 |
| 中文名 | 3-[3-[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]-4-羟基苯基]-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 |
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| 英文名 | Corylifol A |
| 中文别名 | 次苷酸查尔酮 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化,其IC50 值为0.81 μM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
STAT3:0.81 μM (IC50) |
| 体外研究 | Corylifol A对Hep3B细胞中IL-6诱导的STAT3启动子活性具有抑制作用,IC50值为0.81±0.15μM,也抑制了Hep3B细胞中IL-6诱导的STAT3磷酸化[1]。 Corylifol A以剂量依赖性方式抑制SARA PLpro,IC50介于4.2和38.4μM之间[2]。 Corylifol A被发现是一种天然存在的hCE2强效抑制剂,Ki值较低,范围为0.62μM至3.89μM[3]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 609.3±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C25H26O4 |
| 分子量 | 390.471 |
| 闪点 | 208.8±25.0 °C |
| 精确质量 | 390.183105 |
| PSA | 70.67000 |
| LogP | 6.91 |
| InChIKey | ZBHUUXLHDOUMKM-REZTVBANSA-N |
| SMILES | CC(C)=CCCC(C)=CCc1cc(-c2coc3cc(O)ccc3c2=O)ccc1O |
| 蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.615 |
| 储存条件 | -20°C |
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实验名称:Small-molecule inhibitors of ST2 (IL1RL1)
来源:20881
靶标:interleukin-1 receptor-like 1 isoform [homo sapiens]
External Id:ST2_IL33_Inhibitors_Primary_Screening_77700
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实验名称:Antiinflammatory activity in human THP1 cells assessed as inhibition of LPS-stimulate...
来源:ChEMBL
靶标:THP-1
External Id:CHEMBL4256186
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| 3-{3-[(2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl]-4-hydroxyphenyl}-7-hydroxy-4H-chromen-4-one |