Aceticacid, 2-[(5,6-dichloro-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2-yl)thio]-, ethyl ester

• 常用名: Aceticacid, 2-[(5,6-dichloro-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2-yl)thio]-, ethyl ester
• 英文名: Aceticacid, 2-[(5,6-dichloro-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2-yl)thio]-, ethyl ester
• CAS号: 79100-27-9
• 分子量: 307.15600
• 密度: 1.63g/cm3
• 沸点: 444.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₉H₈Cl₂N₄O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: 222.7ºC

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: ethyl 2-[(5,6-dichloro-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2-yl)sulfanyl]acetate

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.63g/cm3
• 沸点: 444.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₉H₈Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 307.15600
• 闪点: 222.7ºC
• 精确质量: 305.97500
• PSA: 106.06000
• LogP: 2.31490
• InChIKey: IHYIVLYZIUBRHY-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCOC(=O)CSc1nc2nc(Cl)c(Cl)nc2[nH]1
• 折射率: 1.665

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2

实验名称：Antibacterial activity against Klebsiella pneumoniae MDR ATCC 70063 (CO-ADD:GN_003); ... 来源：ChEMBL 靶标：Klebsiella pneumoniae External Id：CHEMBL4296186

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Identifying Sarm1 TIR NADase inhibitors through high throughput HPLC assay 来源：24386 靶标：N/A External Id：Sarm1 TIR NADase inhibitors

实验名称：qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima... 来源：NCGC 靶标：apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7] External Id：AMA1100

共92条，当前第1页，共10页

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 79100-27-9的上游原料有哪些？

A: 79100-27-9相关上游原料（CAS）：79100-22-4;105-39-5;79100-20-2。

Q: 79100-27-9的InChIKey是什么？

A: 79100-27-9InChIKey为IHYIVLYZIUBRHY-UHFFFAOYSA-N。

Q: 79100-27-9的分子式是什么？

A: 79100-27-9分子式为C9H8Cl2N4O2S。

Q: 79100-27-9的英文名称是什么？

A: 79100-27-9英文名称为ethyl 2-[(5,6-dichloro-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2-yl)sulfanyl]acetate。

Q: 79100-27-9的SMILES表达式是什么？

A: 79100-27-9SMILES表达式为CCOC(=O)CSc1nc2nc(Cl)c(Cl)nc2[nH]1。

Q: 79100-27-9的中文名称是什么？

A: 79100-27-9的中文名称为79100-27-9。

Q: 79100-27-9的沸点是多少？

A: 79100-27-9沸点为444.5ºC at 760 mmHg。

Q: 79100-27-9的极性表面积PSA是多少？

A: 79100-27-9极性表面积PSA为106.06000。

Q: 79100-27-9的分子量是多少？

A: 79100-27-9分子量为307.15600。

Q: 79100-27-9的CAS号是多少？

A: 79100-27-9CAS号为79100-27-9。