2-(benzimidazo[1,2-c]quinazolin-6-ylthio)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide结构式
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常用名 | 2-(benzimidazo[1,2-c]quinazolin-6-ylthio)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide | 英文名 | 2-(benzimidazo[1,2-c]quinazolin-6-ylthio)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 801264-75-5 | 分子量 | 444.5 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C24H20N4O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | 2-(benzimidazo[1,2-c]quinazolin-6-ylthio)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide |
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本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C24H20N4O3S |
|---|---|
| 分子量 | 444.5 |
| InChIKey | OSFCUWKCATZCES-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COC1=CC(=C(C=C1)OC)NC(=O)CSC2=NC3=CC=CC=C3C4=NC5=CC=CC=C5N42 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
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实验名称:HTS to identify inhibitors of TNF-alpha Induced Cell Death in Jurkat FADD-/- Cells.
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:N/A
External Id:MH081226: Primary HTS for Inhibitors of a Novel Necrotic Cell Death Pathway # Jurkat FADD-/- Model.
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实验名称:384-well Z-Lyte format Hck-Nef inhibitor HTS run at the PMLSC
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:N/A
External Id:MH083223 Targeting HIV-1 Nef with Small Molecules
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实验名称:High Throughput Screen to Identify Inhibitors Targeting HIV-1 Vif-dependent Degradati...
来源:Southern Research Institute
靶标:HIV-1 Vif
External Id:HIV1-VIF_MS
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实验名称:uHTS HTRF assay for identification of inhibitors of SUMOylation
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:SUMO1 activating enzyme subunit 1 [Homo sapiens]
External Id:BCCG-A235-SUMO-HTRF-Assay
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实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Inh_HTS
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实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
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实验名称:uHTS fluorescence polarization assay for the identification of translation initiation...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:Eukaryotic translation initiation factor 4H [Homo sapiens]
External Id:BCCG-A237-eIF4H-FP-Assay
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实验名称:qHTS profiling assay for firefly luciferase inhibitor/activator using purifed enzyme ...
来源:NCGC
靶标:Luciferase [Photinus pyralis]
External Id:FLUC100
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实验名称:High-content cell-based screening for modulators of autophagy
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3A isoform b [Homo sapiens]
External Id:MH083154
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本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 801264-75-5的CAS号是多少? |
| A: 801264-75-5CAS号为801264-75-5。 |
| Q: 801264-75-5的英文名称是什么? |
| A: 801264-75-5英文名称为2-(benzimidazo[1,2-c]quinazolin-6-ylthio)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide。 |
| Q: 801264-75-5的InChIKey是什么? |
| A: 801264-75-5InChIKey为OSFCUWKCATZCES-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 801264-75-5的中文名称是什么? |
| A: 801264-75-5的中文名称为801264-75-5。 |
| Q: 801264-75-5的分子式是什么? |
| A: 801264-75-5分子式为C24H20N4O3S。 |
| Q: 801264-75-5的分子量是多少? |
| A: 801264-75-5分子量为444.5。 |
| Q: 801264-75-5的SMILES表达式是什么? |
| A: 801264-75-5SMILES表达式为COC1=CC(=C(C=C1)OC)NC(=O)CSC2=NC3=CC=CC=C3C4=NC5=CC=CC=C5N42。 |