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DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2

更新时间:2024-02-01 12:04:36

DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2结构式
DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2结构式
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常用名 DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2 英文名 [DPro4,DTrp7,9] Substance P: 4-11
CAS号 81039-85-2 分子量 1134.35000
密度 1.31 g/cm3 沸点 1622.3ºC at 760 mmHg
分子式 C57H75N13O10S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 935ºC

 用途


[D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)是P物质(HY-P0201)的有效拮抗剂。[D-Pro4,D-Trp7,9]物质P(4-11)降低血浆醛固酮(ALDO)浓度[1]。

 名称

中文名 DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2
英文名 d-pro-gln-gln-d-trp-phe-d-trp-leu-met-nh2
英文别名 更多

 生物活性

描述 [D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)是P物质(HY-P0201)的有效拮抗剂。[D-Pro4,D-Trp7,9]物质P(4-11)降低血浆醛固酮(ALDO)浓度[1]。
相关类别
体内研究 [D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)抑制麻醉大鼠中P物质的降压作用、兔灌注心脏中的血管舒张作用、用去甲肾上腺素收缩的狗颈动脉中P物质引起的舒张作用以及P物质对豚鼠回肠和豚鼠气管的刺激作用[1]。[D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)(0.3 nM/K/min;腹腔注射7天)显著降低血浆醛固酮(ALDO)浓度,并导致肾上腺肾小球带(ZG)及其实质细胞萎缩[2]。
参考文献

[1]. Mizrahi J, et al. Substance P antagonists active in vitro and in vivo. Eur J Pharmacol. 1982 Aug 13;82(1-2):101-5.  

[2]. Mazzocchi G, et al. Evidence that endogenous substance-P (SP) is involved in the maintenance of the growth and steroidogenic capacity of rat adrenal zona glomerulosa. Neuropeptides. 1995 Jul;29(1):53-8.  

 物理化学性质

密度 1.31 g/cm3
沸点 1622.3ºC at 760 mmHg
分子式 C57H75N13O10S
分子量 1134.35000
闪点 935ºC
精确质量 1133.55000
PSA 401.88000
LogP 5.80420
折射率 1.627

 英文别名

H-D-Pro-Gln-Gln-D-Trp-Phe-D-Trp-Leu-Met-NH2
[DPro4,DTrp7,9] Substance P: 4-11